- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04313673
Transabdominal cervikal längd förutsäga prematur förlossning under rutinmässig antenatal screening
Kan mätningen av transabdominal cervikal längd förutsäga prematur förlossning under rutinmässig antenatal screening mellan veckorna 18-22?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Förlossningar som inträffar före 37:e graviditetsveckan är en viktig orsak till perinatal sjuklighet och mortalitet. För tidig födsel står för cirka 12 % av alla förlossningar. Tidig screening och korrekt hantering av gravida kvinnor med risk för för tidig födsel är avgörande för att minska perinatal mortalitet och sjuklighet i samband med prematuritet. Men den exakta förutsägelsen och förebyggandet av för tidig födsel är fortfarande ett viktigt forskningsämne.
Transabdominal ultraljud, som ger en icke-invasiv utvärdering, är mer föredragen av vissa patienter än transvaginal. Syftet med denna studie var att undersöka värdet av den livmoderhalslängd mätt genom transabdominal väg, vilket är en mer acceptabel metod för gravida kvinnor, i förutsäga för tidig födsel.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Trabzon, Kalkon, 61100
- Karadeniz Technical Universty Medical School
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Gravida kvinnor som fött barn på vår klinik och har 2:a trimestern cervikal längdmätning
Exklusions kriterier:
- uterin anomali
- fall av flera graviditeter med en historia av livmoderhalskirurgi
- avbrytande av graviditeten på grund av foster- eller moderskäl
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
randomiserat
Patienter som följts upp på vår klinik med diagnosen prematur förlossning som spontant vidtog åtgärder och föddes före 37 veckors graviditet kommer att bilda en grupp.
|
Patienter som genomgår rutinmässig antenatal screening mellan 18-24 veckor och mäter cervikal längd med transabdominal ultraljud i samma session
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
för tidig förlossning
Tidsram: 2 år
|
fallen klassificerades som prematura och termin
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: suleyman guven, professor, karadeniz thecnical universty
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GOLEdvlt
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .