Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transabdominal cervikal längd förutsäga prematur förlossning under rutinmässig antenatal screening

17 mars 2020 uppdaterad av: erhan hüseyin cömert, Karadeniz Technical University

Kan mätningen av transabdominal cervikal längd förutsäga prematur förlossning under rutinmässig antenatal screening mellan veckorna 18-22?

Sonografiskt används livmoderhalslängdmätning i stor utsträckning inom obstetrik. Studier har visat att tidig upptäckt av kort livmoderhals kan vara en prediktor för att förutsäga för tidigt värkarbete. Transvaginal ultraljud har visats som en referensmetod för att känna igen den korta livmoderhalsen, liksom den kan vara användbar i den transabdominala utvärderingen i de genomförda studierna. Förutom fördelarna med transvaginal utvärdering är det tidskrävande och nackdelar för vissa kvinnor under ångest och obehag under denna procedur. Transabdominal ultraljud, som ger en icke-invasiv utvärdering, är mer föredragen av vissa patienter än transvaginal. Syftet med denna studie är att undersöka värdet av livmoderhalslängden mätt genom transabdominal väg, vilket är en mer acceptabel metod för gravida kvinnor, för att förutsäga för tidig födsel.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Förlossningar som inträffar före 37:e graviditetsveckan är en viktig orsak till perinatal sjuklighet och mortalitet. För tidig födsel står för cirka 12 % av alla förlossningar. Tidig screening och korrekt hantering av gravida kvinnor med risk för för tidig födsel är avgörande för att minska perinatal mortalitet och sjuklighet i samband med prematuritet. Men den exakta förutsägelsen och förebyggandet av för tidig födsel är fortfarande ett viktigt forskningsämne.

Transabdominal ultraljud, som ger en icke-invasiv utvärdering, är mer föredragen av vissa patienter än transvaginal. Syftet med denna studie var att undersöka värdet av den livmoderhalslängd mätt genom transabdominal väg, vilket är en mer acceptabel metod för gravida kvinnor, i förutsäga för tidig födsel.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trabzon, Kalkon, 61100
        • Karadeniz Technical Universty Medical School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

200 randomiserade

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Gravida kvinnor som fött barn på vår klinik och har 2:a trimestern cervikal längdmätning

Exklusions kriterier:

  • uterin anomali
  • fall av flera graviditeter med en historia av livmoderhalskirurgi
  • avbrytande av graviditeten på grund av foster- eller moderskäl

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
randomiserat
Patienter som följts upp på vår klinik med diagnosen prematur förlossning som spontant vidtog åtgärder och föddes före 37 veckors graviditet kommer att bilda en grupp.
Patienter som genomgår rutinmässig antenatal screening mellan 18-24 veckor och mäter cervikal längd med transabdominal ultraljud i samma session

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
för tidig förlossning
Tidsram: 2 år
fallen klassificerades som prematura och termin
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: suleyman guven, professor, karadeniz thecnical universty

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2020

Första postat (Faktisk)

18 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera