Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A transzabdominális méhnyak hossza előrejelzi a koraszülést a rutin terhességi szűrés során

2020. március 17. frissítette: erhan hüseyin cömert, Karadeniz Technical University

A transzabdominális méhnyak hosszának mérése előre jelezheti a koraszülést a rutin szülés előtti szűrés során a 18-22. hét között?

Szonográfiai szempontból a méhnyakhossz-mérés széles körben használatos a szülészetben. Tanulmányok kimutatták, hogy a rövid méhnyak korai felismerése előre jelezheti a koraszülés előrejelzését. A transzvaginális ultrahangot referencia módszernek mutatták a rövid méhnyak felismerésében, valamint hasznos lehet a transzabdominális értékelésben az elvégzett vizsgálatok során. A transzvaginális kiértékelés előnyei mellett időigényes, és néhány nőnél hátrányai is vannak a szorongás és a kellemetlen érzés során az eljárás során. A nem invazív értékelést biztosító transzabdominális ultrahangvizsgálatot egyes betegek jobban preferálják, mint a transzvaginálist. A vizsgálat célja, hogy megvizsgálja a méhnyak hosszának transzabdominális úton mért értékét, amely a terhes nők számára elfogadhatóbb módszer a koraszülés előrejelzésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

A 37. terhességi hét előtti születések fontos okai a perinatális morbiditásnak és mortalitásnak. A koraszülés az összes születés körülbelül 12%-át teszi ki. A koraszülés kockázatának kitett terhes nők korai szűrése és helyes kezelése elengedhetetlen a perinatális mortalitás és a koraszülöttséggel összefüggő morbiditás csökkentésében. A koraszülés pontos előrejelzése és megelőzése azonban továbbra is fontos kutatási téma.

A non-invazív értékelést biztosító transzabdominális ultrahangvizsgálatot egyes betegek jobban kedvelik, mint a transzvaginálist. A vizsgálat célja az volt, hogy megvizsgálja a méhnyak hosszának transzabdominális úton mért értékét, amely a terhes nők számára elfogadhatóbb módszer. a koraszülés előrejelzése.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Trabzon, Pulyka, 61100
        • Karadeniz Technical Universty Medical School

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

200 randomizált

Leírás

Bevételi kritériumok:

- Rendelőnkben szült, 2. trimeszter méhnyakhossz méréssel rendelkező terhes nők

Kizárási kritériumok:

  • méh anomália
  • többes terhességi esetek, amelyekben méhnyakműtét szerepel
  • a terhesség magzati vagy anyai okok miatti megszakítása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
véletlenszerűsített
Csoportot alkotnak azok a betegek, akiket klinikánkon spontán akcióba lépő koraszülés diagnózisával követtek, és a terhesség 37. hete előtt születtek.
A 18-24 hetes rutin szülés előtti szűrésen és a méhnyak hosszának mérésén transzabdominális ultrahanggal ugyanabban az ülésben

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
koraszülés
Időkeret: 2 év
az eseteket koraszülött és koraszülött kategóriába sorolták
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: suleyman guven, professor, karadeniz thecnical universty

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. március 10.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. június 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. július 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 17.

Első közzététel (Tényleges)

2020. március 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. március 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 17.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Koraszülés

3
Iratkozz fel