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La longueur cervicale transabdominale prédit le travail prématuré lors du dépistage prénatal de routine

17 mars 2020 mis à jour par: erhan hüseyin cömert, Karadeniz Technical University

La mesure de la longueur cervicale transabdominale peut-elle prédire le travail prématuré lors du dépistage prénatal de routine entre les semaines 18-22 ?

Sur le plan échographique, la mesure de la longueur cervicale est largement utilisée en obstétrique. Des études ont révélé que la détection précoce d'un col de l'utérus court peut être un prédicteur de la prédiction du travail prématuré. L'échographie transvaginale a été présentée comme une méthode de référence pour la reconnaissance du col court, ainsi qu'elle peut être utile dans l'évaluation transabdominale dans les études menées. En plus des avantages de l'évaluation transvaginale, elle prend du temps et présente des inconvénients pour certaines femmes lors de l'anxiété et de l'inconfort lors de cette procédure. L'échographie transabdominale, qui fournit une évaluation non invasive, est plus préférée par certaines patientes que transvaginale. Le but de cette étude est d'étudier la valeur de la longueur cervicale mesurée par voie transabdominale, qui est une méthode plus acceptable pour les femmes enceintes, dans la prédiction d'une naissance prématurée.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les naissances qui surviennent avant la 37e semaine de gestation sont une cause importante de morbidité et de mortalité périnatales. Les naissances prématurées représentent environ 12 % de toutes les naissances. Le dépistage précoce et la prise en charge correcte des femmes enceintes à risque d'accouchement prématuré sont essentiels pour réduire la mortalité et la morbidité périnatales associées à la prématurité. Mais la prédiction précise et la prévention des naissances prématurées restent un sujet de recherche important.

L'échographie transabdominale, qui fournit une évaluation non invasive, est plus préférée par certaines patientes que transvaginale. Le but de cette étude était d'étudier la valeur de la longueur cervicale mesurée par voie transabdominale, qui est une méthode plus acceptable pour les femmes enceintes, en prédire une naissance prématurée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Trabzon, Turquie, 61100
        • Karadeniz Technical Universty Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

200 randomisés

La description

Critère d'intégration:

-Les femmes enceintes qui ont accouché dans notre clinique et qui ont une mesure de la longueur cervicale au 2e trimestre

Critère d'exclusion:

  • anomalie utérine
  • cas de grossesses multiples avec antécédents de chirurgie cervicale
  • interruption de grossesse pour des raisons fœtales ou maternelles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
aléatoire
Les patientes qui ont été suivies dans notre clinique avec un diagnostic d'accouchement prématuré ayant spontanément réagi et qui sont nées avant 37 semaines de gestation formeront un groupe.
Test diagnostique: échographie du deuxième trimestre
Patients subissant un dépistage prénatal de routine entre 18 et 24 semaines et mesurant la longueur cervicale avec une échographie transabdominale au cours de la même session

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
travail prématuré
Délai: 2 ans
les cas ont été classés comme prématurés et à terme
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Karadeniz Technical University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: suleyman guven, professor, karadeniz thecnical universty

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2020

Première publication (Réel)

18 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GOLEdvlt

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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