Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transabdominaalinen kohdunkaulan pituus ennustaa ennenaikaista synnytystä rutiiniseulonnan aikana

tiistai 17. maaliskuuta 2020 päivittänyt: erhan hüseyin cömert, Karadeniz Technical University

Voiko transabdominaalisen kohdunkaulan pituuden mittaus ennustaa ennenaikaista synnytystä rutiiniseulonnan aikana viikkojen 18-22 välillä?

Sonografisesti kohdunkaulan pituuden mittausta käytetään laajasti synnytystyöhön. Tutkimukset ovat paljastaneet, että lyhyen kohdunkaulan varhainen havaitseminen voi ennustaa ennenaikaisen synnytyksen ennustamista. Transvaginaalinen ultraäänitutkimus on osoitettu vertailumenetelmäksi lyhyen kohdunkaulan tunnistamisessa, ja se voi olla hyödyllinen suoritetuissa tutkimuksissa transabdominaalisessa arvioinnissa. Transvaginaalisen arvioinnin etujen lisäksi se on aikaa vievää ja joillekin naisille haittoja ahdistuksen ja epämukavuuden aikana tämän toimenpiteen aikana. Transabdominaalinen ultraäänitutkimus, joka tarjoaa ei-invasiivisen arvioinnin, on joidenkin potilaiden mielestä parempi kuin transvaginaalinen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää transabdominaalisella reitillä mitatun kohdunkaulan pituuden arvoa, joka on raskaana oleville naisille hyväksyttävämpi menetelmä ennenaikaisen synnytyksen ennustamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen 37. raskausviikkoa tapahtuvat synnytykset ovat tärkeä perinataalisen sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy. Ennenaikainen synnytys on noin 12 % kaikista synnytyksistä. Ennenaikaisen synnytyksen riskissä olevien raskaana olevien naisten varhainen seulonta ja oikea hoito on välttämätöntä perinataalisen kuolleisuuden ja keskosuuteen liittyvän sairastuvuuden vähentämiseksi. Mutta ennenaikaisen synnytyksen tarkka ennustaminen ja ehkäisy on edelleen tärkeä tutkimusaihe.

Transabdominaalinen ultraäänitutkimus, joka tarjoaa noninvasiivisen arvioinnin, on joidenkin potilaiden mielestä parempi kuin transvaginaalinen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää kohdunkaulan pituuden arvoa mitattuna transabdominaalisella reitillä, joka on raskaana oleville naisille hyväksyttävämpi menetelmä. ennenaikaisen synnytyksen ennustaminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Trabzon, Turkki, 61100
        • Karadeniz Technical Universty Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

200 satunnaistettua

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Klinikallamme synnyttäneet raskaana olevat naiset, joilla on 2. kolmanneksen kohdunkaulan pituusmittaus

Poissulkemiskriteerit:

  • kohdun anomalia
  • moniraskaustapaukset, joissa on ollut kohdunkaulan leikkaus
  • raskauden keskeytyminen sikiön tai äidin syistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
satunnaistettu
Potilaat, joita seurattiin klinikallamme spontaanisti toimineen ennenaikaisen synnytyksen diagnoosilla ja jotka ovat syntyneet ennen 37. raskausviikkoa, muodostavat ryhmän.
Diagnostinen testi: toisen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimus
Potilaat, jotka käyvät rutiininomaisessa synnytystä edeltävässä seulonnassa 18-24 viikon iässä ja jotka mittaavat kohdunkaulan pituutta transabdominaalisella ultraäänitutkimuksella samassa istunnossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ennenaikainen synnytys
Aikaikkuna: 2 vuosi
tapaukset luokiteltiin ennenaikaisiin ja aikaisiin
2 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Karadeniz Technical University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: suleyman guven, professor, karadeniz thecnical universty

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GOLEdvlt

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ennenaikainen synnytys

Kliiniset tutkimukset toisen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa