Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трансабдоминальная длина шейки матки позволяет прогнозировать преждевременные роды во время рутинного антенатального скрининга

17 марта 2020 г. обновлено: erhan hüseyin cömert, Karadeniz Technical University

Может ли измерение трансабдоминальной длины шейки матки предсказать преждевременные роды во время рутинного антенатального скрининга между 18-й и 22-й неделями?

Сонографически измерение длины шейки матки широко используется в акушерстве. Исследования показали, что раннее выявление короткой шейки матки может быть предиктором преждевременных родов. Трансвагинальное УЗИ было показано в качестве эталонного метода для распознавания короткой шейки матки, а также может быть полезным при трансабдоминальной оценке в проведенных исследованиях. Помимо преимуществ трансвагинальной оценки, ее трудоемкости и недостатков у некоторых женщин вызывает тревога и дискомфорт во время этой процедуры. Некоторые пациенты предпочитают трансабдоминальное УЗИ, которое обеспечивает неинвазивную оценку, а не трансвагинальное. Целью данного исследования является изучение значения длины шейки матки, измеренной трансабдоминальным путем, который является более приемлемым методом для беременных, в прогнозировании преждевременных родов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Роды, произошедшие до 37-й недели гестации, являются важной причиной перинатальной заболеваемости и смертности. Преждевременные роды составляют около 12% всех родов. Ранний скрининг и правильное ведение беременных с риском преждевременных родов имеют важное значение для снижения перинатальной смертности и заболеваемости, связанной с недоношенностью. Но точное прогнозирование и профилактика преждевременных родов по-прежнему остается важной темой исследований.

Некоторые пациентки предпочитают трансабдоминальное УЗИ, которое обеспечивает неинвазивную оценку, а не трансвагинальное. прогнозирование преждевременных родов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Trabzon, Турция, 61100
        • Karadeniz Technical Universty Medical School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

200 случайных

Описание

Критерии включения:

-Беременные женщины, родившие в нашей клинике и прошедшие измерение длины шейки матки во 2 триместре

Критерий исключения:

  • аномалия матки
  • случаи многоплодной беременности с операцией на шейке матки в анамнезе
  • прерывание беременности по внутриутробным или материнским причинам

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
рандомизированный
Группу составят пациентки, находящиеся под наблюдением в нашей клинике с диагнозом «преждевременные роды, спонтанно начавшие действовать и родившиеся до 37 недель гестации».
Пациенты, проходящие рутинный антенатальный скрининг между 18-24 неделями и измеряющие длину шейки матки с помощью трансабдоминального УЗИ во время одного и того же сеанса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
преждевременные роды
Временное ограничение: 2 года
случаи были классифицированы как недоношенные и доношенные
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: suleyman guven, professor, karadeniz thecnical universty

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ во втором триместре

Подписаться