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La longitud cervical transabdominal predice el trabajo de parto prematuro durante la detección prenatal de rutina

17 de marzo de 2020 actualizado por: erhan hüseyin cömert, Karadeniz Technical University

¿Puede la medición de la longitud cervical transabdominal predecir el trabajo de parto prematuro durante la detección prenatal de rutina entre las semanas 18 y 22?

Ecográficamente, la medición de la longitud cervical se usa ampliamente en obstetricia. Los estudios han revelado que la detección temprana del cuello uterino corto puede ser un predictor de la predicción del trabajo de parto prematuro. La ultrasonografía transvaginal se ha mostrado como un método de referencia para el reconocimiento del cuello uterino corto, así como también puede ser útil en la evaluación transabdominal en los estudios realizados. Además de las ventajas de la evaluación transvaginal, requiere mucho tiempo y algunas desventajas para algunas mujeres durante la ansiedad y la incomodidad durante este procedimiento. Algunas pacientes prefieren la ecografía transabdominal, que proporciona una evaluación no invasiva, a la ecografía transvaginal. El objetivo de este estudio es investigar el valor de la longitud cervical medida por vía transabdominal, que es un método más aceptable para las mujeres embarazadas, en la predicción del parto prematuro.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los nacimientos que ocurren antes de la semana 37 de gestación son una causa importante de morbimortalidad perinatal. El parto prematuro representa alrededor del 12% de todos los nacimientos. La detección temprana y el manejo correcto de las mujeres embarazadas con riesgo de parto prematuro son esenciales para reducir la mortalidad perinatal y la morbilidad asociada con la prematuridad. Pero la predicción precisa y la prevención del parto prematuro sigue siendo un tema de investigación importante.

Algunas pacientes prefieren la ultrasonografía transabdominal, que proporciona una evaluación no invasiva, a la transvaginal. El objetivo de este estudio fue investigar el valor de la longitud cervical medida por vía transabdominal, que es un método más aceptable para las mujeres embarazadas, en predecir el parto prematuro.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Trabzon, Pavo, 61100
        • Karadeniz Technical Universty Medical School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

200 al azar

Descripción

Criterios de inclusión:

-Mujeres embarazadas que dieron a luz en nuestra clínica y tienen una medición de longitud cervical del segundo trimestre

Criterio de exclusión:

  • anomalía uterina
  • casos de embarazo múltiple con antecedentes de cirugía cervical
  • interrupción del embarazo por razones fetales o maternas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
aleatorio
Conformarán un grupo las pacientes que fueron seguidas en nuestra clínica con diagnóstico de trabajo de parto pretérmino que accionó espontáneamente y nacieron antes de las 37 semanas de gestación.
Prueba de diagnóstico: ultrasonografia segundo trimestre
Pacientes sometidas a cribado prenatal de rutina entre las semanas 18-24 y midiendo la longitud cervical con ultrasonografía transabdominal en la misma sesión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trabajo prematuro
Periodo de tiempo: 2 años
Los casos se clasificaron como prematuros y a término.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Karadeniz Technical University

Investigadores

  • Silla de estudio: suleyman guven, professor, karadeniz thecnical universty

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GOLEdvlt

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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