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Comprimento cervical transabdominal prediz trabalho de parto prematuro durante triagem pré-natal de rotina

17 de março de 2020 atualizado por: erhan hüseyin cömert, Karadeniz Technical University

A medição do comprimento cervical transabdominal pode prever o trabalho de parto prematuro durante a triagem pré-natal de rotina entre as semanas 18-22?

Ultrassonograficamente, a medição do comprimento cervical é amplamente utilizada em obstetrícia. Estudos revelaram que a detecção precoce do colo do útero curto pode ser um preditor de parto prematuro. A ultrassonografia transvaginal tem se mostrado método de referência para o reconhecimento do colo curto, bem como pode ser útil na avaliação transabdominal nos estudos realizados. Além das vantagens da avaliação transvaginal, é demorado e desvantagens de algumas mulheres durante a ansiedade e desconforto durante este procedimento. A ultrassonografia transabdominal, que fornece uma avaliação não invasiva, é mais preferida por alguns pacientes do que a transvaginal. O objetivo deste estudo é investigar o valor do comprimento cervical medido por via transabdominal, que é um método mais aceitável para mulheres grávidas, na predição de parto prematuro.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os nascimentos que ocorrem antes da 37ª semana de gestação são uma importante causa de morbidade e mortalidade perinatal. O nascimento prematuro representa cerca de 12% de todos os nascimentos. A triagem precoce e o manejo correto de gestantes com risco de parto prematuro são essenciais para reduzir a mortalidade perinatal e a morbidade associada à prematuridade. Mas a previsão precisa e a prevenção do parto prematuro ainda são um importante tópico de pesquisa.

A ultrassonografia transabdominal, que fornece avaliação não invasiva, é mais preferida por algumas pacientes do que a transvaginal. O objetivo deste estudo foi investigar o valor do comprimento cervical medido pela via transabdominal, que é um método mais aceitável para mulheres grávidas, em predição de parto prematuro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Trabzon, Peru, 61100
        • Karadeniz Technical Universty Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

200 aleatórios

Descrição

Critério de inclusão:

-Mulheres grávidas que deram à luz em nossa clínica e têm uma medição do comprimento do colo do útero no 2º trimestre

Critério de exclusão:

  • anomalia uterina
  • casos de gravidez múltipla com história de cirurgia cervical
  • interrupção da gravidez por motivos maternos ou fetais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
randomizado
As pacientes que foram acompanhadas em nosso ambulatório com diagnóstico de trabalho de parto prematuro que agiram espontaneamente e nasceram antes de 37 semanas de gestação formarão um grupo.
Teste de diagnostico: ultrassonografia de segundo trimestre
Pacientes submetidas à triagem pré-natal de rotina entre 18-24 semanas e medição do comprimento cervical com ultrassonografia transabdominal na mesma sessão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
trabalho de parto prematuro
Prazo: 2 anos
casos foram classificados como prematuros e a termo
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Karadeniz Technical University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: suleyman guven, professor, karadeniz thecnical universty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GOLEdvlt

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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