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경복부 경부 길이는 일상적인 산전 선별 검사 중 조산을 예측합니다.

2020년 3월 17일 업데이트: erhan hüseyin cömert, Karadeniz Technical University

경복부 경부 길이 측정으로 18주에서 22주 사이의 정기 산전 선별검사 동안 조산을 예측할 수 있습니까?

초음파적으로 자궁경부 길이 측정은 산부인과에서 널리 사용됩니다. 연구에 따르면 짧은 자궁경부의 조기 발견은 조산을 예측하는 예측 인자가 될 수 있습니다. Transvaginal ultrasonography는 짧은 자궁 경부의 인식을 위한 참조 방법으로 나타났으며 수행된 연구에서 transabdominal 평가에 유용할 수 있습니다. Transvaginal 평가의 장점 외에도, 이 절차 동안 불안과 불편함을 겪는 동안 시간이 많이 걸리고 일부 여성의 단점입니다. 비침습적 평가를 제공하는 경복부 초음파촬영은 질경유보다 일부 환자에게 더 선호됩니다. 본 연구의 목적은 조산 예측에 있어서 임산부에게 보다 수용 가능한 방법인 경복부 경로로 측정한 자궁경부 길이의 가치를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

임신 37주 이전에 출생하는 출산은 주산기 이환율과 사망률의 중요한 원인입니다. 조산은 전체 출생의 약 12%를 차지합니다. 조산 위험이 있는 임산부를 조기에 선별하고 올바르게 관리하는 것은 주산기 사망률과 미숙아 관련 이환율을 줄이는 데 필수적입니다. 그러나 조산의 정확한 예측과 예방은 여전히 ​​중요한 연구 주제입니다.

비침습적 평가를 제공하는 경복부 초음파는 경질 초음파보다 일부 환자에게 더 선호됩니다. 조산 예측.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trabzon, 칠면조, 61100
        • Karadeniz Technical Universty Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

200 무작위

설명

포함 기준:

- 당 병원에서 출산하여 임신 중기 경부 길이 측정을 받은 임산부

제외 기준:

  • 자궁 기형
  • 자궁경부 수술 병력이 있는 여러 임신 사례
  • 태아 또는 모성 사유로 인한 임신 중절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
무작위
자발적으로 행동을 취하고 임신 37주 전에 태어난 조산 진단을 받고 우리 클리닉에서 후속 조치를 취한 환자가 그룹을 형성합니다.
18-24주 사이에 정기적인 산전 선별검사를 받고 같은 세션에서 경복부 초음파로 자궁경부 길이를 측정하는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조산
기간: 2 년
경우를 조산아와 만삭아로 분류하였다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: suleyman guven, professor, karadeniz thecnical universty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 10일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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