Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transabdominal cervikal længde forudsige for tidlig fødsel under rutinemæssig antenatal screening

17. marts 2020 opdateret af: erhan hüseyin cömert, Karadeniz Technical University

Kan måling af transabdominal cervikal længde forudsige for tidlig fødsel under rutinemæssig antenatal screening mellem uge 18-22?

Sonografisk er måling af cervikal længde meget udbredt i obstetrik. Undersøgelser har vist, at tidlig påvisning af kort livmoderhals kan være en forudsigelse af præmature fødsel. Transvaginal ultralyd er blevet vist som en referencemetode til genkendelse af den korte livmoderhals, ligesom den kan være nyttig i den transabdominale evaluering i de gennemførte undersøgelser. Ud over fordelene ved transvaginal evaluering er det tidskrævende og ulemper for nogle kvinder under angst og ubehag under denne procedure. Transabdominal ultralyd, som giver en ikke-invasiv evaluering, foretrækkes af nogle patienter mere end transvaginal. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge værdien af ​​livmoderhalslængden målt ved transabdominal vej, som er en mere acceptabel metode for gravide kvinder til at forudsige præterm fødsel.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fødsler, der sker før 37. svangerskabsuge, er en vigtig årsag til perinatal morbiditet og dødelighed. For tidlig fødsel står for omkring 12 % af alle fødsler. Tidlig screening og korrekt håndtering af gravide kvinder med risiko for for tidlig fødsel er afgørende for at reducere perinatal dødelighed og morbiditet forbundet med præmaturitet. Men den præcise forudsigelse og forebyggelse af for tidlig fødsel er stadig et vigtigt forskningsemne.

Transabdominal ultralyd, som giver en ikke-invasiv evaluering, foretrækkes af nogle patienter mere end transvaginal. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge værdien af ​​den cervikale længde målt ved transabdominal vej, hvilket er en mere acceptabel metode for gravide kvinder, i forudsige for tidlig fødsel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Trabzon, Kalkun, 61100
        • Karadeniz Technical Universty Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

200 randomiseret

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Gravide kvinder, der har født i vores klinik og har 2. trimester cervikal længdemåling

Ekskluderingskriterier:

  • uterin anomali
  • tilfælde af flere graviditeter med en historie med cervikal kirurgi
  • graviditetsafbrydelse på grund af føtale eller moderlige årsager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
randomiseret
Patienter, der blev fulgt op i vores klinik med en diagnose af præmature fødsel, der spontant tog affære og blev født før 37 ugers svangerskab, vil danne en gruppe.
Diagnostisk test: andet trimester ultralyd
Patienter, der gennemgår rutinemæssig antenatal screening mellem 18-24 uger og måler cervikal længde med transabdominal ultralyd i samme session

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
for tidlig fødsel
Tidsramme: 2 år
tilfælde blev klassificeret som præmature og termin
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Efterforskere

  • Studiestol: suleyman guven, professor, karadeniz thecnical universty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GOLEdvlt

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med For tidligt arbejde

Kliniske forsøg med andet trimester ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner