Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat och prognostiska faktorer i COVID-19 (COVIP)

4 november 2022 uppdaterad av: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Utfall och prognostiska faktorer vid Coronavirus-sjukdom (COVID-19) hos mycket gamla intensivvårdspatienter

Det primära syftet är att studera det kortsiktiga resultatet av äldre intensivvårdspatienter (≥ 70 år) som lider av covid-19 med hjälp av ett multicenter och multinationellt tillvägagångssätt. Det sekundära syftet är att undersöka egenskaperna hos en enkel frailty-skala i denna kohort, och i synnerhet om detta är ett instrument som kan användas för utfallsprediktion i denna grupp. Dessutom kommer olika andra parametrar av potentiell relevans för äldre kritiskt sjuka patienter att studeras.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien startade i mars 2020 och omfattade fram till sommaren 2021 nästan 4000 patienter. Flera omfattande analyser genomfördes och publicerades. Därefter, i december 2021, ändrades protokollet något och rekryteringen fortsätter under 2022.

Data samlas in om: Livsförhållanden före antagning med frailty (Clinical Frailty Scale, CFSF.R.A.I.L Score); vaccinationsstatus; ICU-intagning (t.ex. SOFA), ICU-behandling, Överlevnad (30 dagar och 3 månader).

Data samlas in elektroniskt genom en e-CRF och med baslinjedokumentation av ICU. Databasen finns i Danmark, vid Epidemiologiska institutionen, Aarhus Universitet. Varje intensivvårdsavdelning kommer endast att ha tillgång till sina egna patienters databas, och patient-ID är inte registrerat (namn, födelsedatum eller personnummer) så det är i den meningen anonymt.

Målet är att rekrytera vid upp till 400 intensivvårdsavdelningar som kontinuerligt kommer att samla in data. COVIP-studien hade två olika tidigare rekryteringsperioder. Period 1 (mars till maj 2020) slutade representera den första vågen av pandemin i de flesta länder. Den andra rekryteringsperioden har definierats vara från 1 september till 31 december 2020, vilket representerar den andra vågen i de flesta länder. Rekryteringen 2021 fortsatte även fram till sommaren utan att anvisa en specifik rekryteringsperiod. Den tredje rekryteringsperioden öppnade dock 1 januari 2022 och pågår fortfarande.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Aarhus, Danmark
        • Rekrytering
        • Department of Intensive Care, Aarhus University Hospital
        • Kontakt:
      • Paris, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hôpitaux de Paris, Hôpital Saint-Antoine, service de réanimation médicale
      • Paris, Frankrike
        • Rekrytering
        • INSERM, UMR_S 1136, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique
        • Kontakt:
          • Bertrand Guidet, MD
      • Paris, Frankrike
        • Rekrytering
        • Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR_S 1136, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique
        • Kontakt:
          • Bertrand Guidet, MD
      • Bergen, Norge
        • Rekrytering
        • Department of Anaestesia and Intensive Care, Haukeland University Hospital
        • Kontakt:
      • Bergen, Norge
        • Rekrytering
        • Department of Clinical Medecine,University of Bergen
        • Kontakt:
      • Duesseldorf, Tyskland, 40225

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med infektion med SARS-CoV-2

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder > 70 år
  2. ICU-Inläggning
  3. Infektion med SARS-CoV-2

Exklusions kriterier:

1. Ålder <70 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Överlevnad
Tidsram: upp till 30 dagar
upp till 30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svaghet
Tidsram: förantagning
Skörhet kommer att mätas med hjälp av Clinical frailty scale (CFS), ett globalt kliniskt mått på kondition och skröplighet hos äldre personer (1=mycket vältränad till 9= terminalt sjuka)
förantagning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

19 mars 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2020

Första postat (FAKTISK)

25 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

3
Prenumerera