Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky a prognostické faktory COVID-19 (COVIP)

4. listopadu 2022 aktualizováno: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Výsledky a prognostické faktory u koronavirového onemocnění (COVID-19) u velmi starých pacientů intenzivní péče

Primárním cílem je studovat krátkodobé výsledky starších pacientů na JIP (≥ 70 let) trpících COVID-19 pomocí multicentrického a nadnárodního přístupu. Sekundárním cílem je prozkoumat vlastnosti jednoduché škály křehkosti v této kohortě, a to zejména, zda se jedná o nástroj, který lze použít pro predikci výsledku v této skupině. Kromě toho budou studovány různé další parametry potenciálního významu pro starší kriticky nemocné pacienty.

Přehled studie

Detailní popis

Studie začala v březnu 2020 a do léta 2021 zahrnovala téměř 4000 pacientů. Bylo provedeno a publikováno několik komplexních analýz. Následně v prosinci 2021 byl protokol mírně změněn a nábor pokračuje v roce 2022.

Shromažďují se údaje týkající se: životních podmínek před přijetím s křehkostí (klinická škála křehkosti, skóre CFSF.R.A.I.L); stav očkování; Vstup na JIP (např. SOFA), JIP-Léčba, přežití (30 dní a 3 měsíce).

Údaje jsou shromažďovány elektronicky prostřednictvím e-CRF a se základní dokumentací JIP. Databáze se nachází v Dánsku na katedře epidemiologie Univerzity v Aarhusu. Každá JIP bude mít přístup pouze přes databázi svých vlastních pacientů a ID pacienta není registrováno (jména, datum narození nebo rodná čísla), takže je v tomto smyslu anonymní.

Cílem je nábor až 400 JIP, které budou průběžně sbírat data. Studie COVIP měla dvě různá předchozí náborová období. Období 1 (březen až květen 2020) skončilo představující první vlnu pandemie ve většině zemí. Druhé náborové období bylo definováno na období od 1. září do 31. prosince 2020, což ve většině zemí představuje druhou vlnu. Nábor v roce 2021 také pokračoval až do léta bez přidělení konkrétního náborového období. Třetí náborové období však bylo zahájeno 1. ledna 2022 a stále probíhá.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Aarhus, Dánsko
        • Nábor
        • Department of Intensive Care, Aarhus University Hospital
        • Kontakt:
      • Paris, Francie
        • Nábor
        • Hôpitaux de Paris, Hôpital Saint-Antoine, service de réanimation médicale
      • Paris, Francie
        • Nábor
        • INSERM, UMR_S 1136, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique
        • Kontakt:
          • Bertrand Guidet, MD
      • Paris, Francie
        • Nábor
        • Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR_S 1136, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique
        • Kontakt:
          • Bertrand Guidet, MD
      • Bergen, Norsko
        • Nábor
        • Department of Anaestesia and Intensive Care, Haukeland University Hospital
        • Kontakt:
      • Bergen, Norsko
        • Nábor
        • Department of Clinical Medecine,University of Bergen
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

70 let a starší (OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient s infekcí SARS-CoV-2

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk > 70 let
  2. JIP-Vstup
  3. Infekce SARS-CoV-2

Kritéria vyloučení:

1. Věk <70 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přežití
Časové okno: až 30 dní
až 30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Křehkost
Časové okno: předpřijetí
Křehkost bude měřena pomocí klinické škály křehkosti (CFS), což je globální klinická míra zdatnosti a křehkosti u starších lidí (1 = velmi vhodný až 9 = nevyléčitelně nemocný)
předpřijetí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

19. března 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

7. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

3
Předplatit