Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bevacizumab kombinerat med fraktionerad stereootaktisk strålbehandling för 1 till 10 hjärnmetastaser från icke-skivamuskulär NSCLC

25 augusti 2023 uppdaterad av: Hui Liu, Sun Yat-sen University

En prospektiv, fas II-studie av bevacizumab kombinerat med fraktionerad stereootaktisk strålbehandling hos patienter med 1 till 10 hjärnmetastaser från icke-småcellig lungcancer

Denna randomiserade fas II-studie är för att fastställa effektiviteten och säkerheten av Bevacizumab kombinerat med fraktionerad stereotaktisk strålbehandling (FSRT) hos patienter med 1 till 10 hjärnmetastaser vid icke-småcellig lungcancer, genom att bedöma behandlingssvaret, perilesionellt ödem, neurologiska symtom och livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade fas II-studie syftar till att fastställa effektiviteten och säkerheten av Bevacizumab i kombination med fraktionerad stereotaktisk strålbehandling (FSRT) hos patienter med 1 till 10 hjärnmetastaser vid icke-småcellig icke-småcellig lungcancer genom att bedöma behandlingssvaret, neurologiska symtom och livskvalité.

Patienterna kommer att få Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, i.v.) före och efter FSRT (40Gy i 10 fraktioner eller 30Gy i 5 fraktioner) till hjärnmetastaser med Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, IV). Den primära slutpunkten är den objektiva svarsfrekvensen. De sekundära slutpunkterna är 1-y iPFS, 1-y PFS, 1-y OS, perilesionellt ödem av hjärnmetastaser, neurologiska symtom, livskvalitet och behandlingens säkerhet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Guangzhou, Kina, 510000
        • Sun Yat-sen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bekräftad icke-småcellig icke-småcellig lungcancer
  • 1-10 metastaser på kontrastförstärkt MRT
  • Ingen anti-angiogen behandling under de senaste 90 dagarna
  • Strålbehandling för extrakraniella lesioner är tillåten
  • Tyrosinkinashämmare (TKI) är tillåtna hos patienter med progression av intrakraniella metastaser under tidigare TKI-behandling
  • Patienter har mätbara eller utvärderbara lesioner baserat på kriterierna för svarsutvärdering i solida tumörer (RECIST)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus 0-1
  • Normal funktion av organ och benmärg inom 14 dagar: Totalt bilirubin 1,5 gånger eller mindre de övre normalgränserna (ULN); AST och ALT 1,5 gånger eller mindre ULN; absolut neutrofilantal ≥ 500 celler/mm3; kreatininclearance rate (CCR) ≥45 ml/min; Trombocytantal ≥50 000 celler/mm3; internationellt normaliserat förhållande (INR) ≤1,5, protrombin Tid (PT)≤ 1,5 × ULN
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Skivepitelcancer eller småcellig lungcancer
  • Intrakraniella metastaser behövde kirurgisk dekompression
  • Patienter med kontraindikationer för MRT
  • Tidigare strålbehandling eller excision för intrakraniella metastaser
  • Kemoterapi, immunterapi eller bioterapi inom 7 dagar före eller efter fraktionerad stereotaktisk strålbehandling
  • Tumören har helt närmat sig, omringat eller invaderat det intravaskulära utrymmet i de stora kärlen (t.ex. lungartären eller den övre hålvenen)
  • Ett hålrum över 2 cm i diameter av primär tumör eller metastas
  • Blödningstendens eller koagulationsstörning
  • Hemoptys (1/2 tesked blod/dag) inträffade inom 1 månad
  • Användning av fulldosantikoagulation under den senaste månaden
  • Allvarlig kärlsjukdom inträffade inom 6 månader
  • Gastrointestinal fistel, perforation eller abscess i buken inträffade inom 6 månader
  • Hypertensiv kris, hypertensiv encefalopati, symtomatisk hjärtsvikt (New York klass II eller högre), aktiv cerebrovaskulär sjukdom eller hjärt-kärlsjukdom inträffade inom 6 månader
  • Okontrollerad hypertoni (systolisk > 150 mmHg och/eller diastolisk > 100 mmHg)
  • Stor operation inom 28 dagar eller mindre operation eller nålbiopsi inom 48 timmar
  • Urinprotein 3-4+, eller 24h urinprotein kvantitativt >1g
  • Allvarlig okontrollerad sjukdom
  • Okontrollerbara anfall eller psykotiska patienter utan självkontrollförmåga
  • Kvinnor under graviditet, amningsperiod
  • Andra olämpliga förhållanden fastställts av utredarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FSRT och Bevacizumab
Patienterna kommer att få Bevacizumab före och efter FSRT: daglig FSRT (40Gy i 10 fraktioner eller 30Gy i 5 fraktioner) till hjärnmetastaser med Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, IV)

Bevacizumab: Patienterna kommer att få Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, IV) före och efter FSRT.

Fraktionerad stereotaktisk strålbehandling (FSRT): 40 Gy/10 fraktioner eller 30 Gy/5 fraktioner för GTV kommer att levereras till hjärnmetastaser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intrakraniell progressionsfri överlevnad
Tidsram: 1 år
IPFS beräknades från avslutad strålbehandling tills den första förekomsten av antingen intrakraniell progression eller dödsfall.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total överlevnad (OS)
Tidsram: 1 år
1 år
Andelen deltagare med perilesionella ödem av hjärnmetastaser utvärderade med T2-vägd MRT
Tidsram: 1 år
1 år
progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: 1 år
1 år
Livskvalitet utvärderad av EORTC livskvalitet frågeformulär
Tidsram: 6 månader
Livskvalitet utvärderad av EORTC livskvalitet frågeformulär (QLQ-C30 och QLQ-BN20)
6 månader
Frekvens patienter med behandlingsrelaterade biverkningar utvärderade av CTCAE v5.0
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hui Liu, Ph.D, Sun Yat-sen University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2020

Första postat (Faktisk)

14 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera