Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevacizumab kombineret med fraktioneret stereootaktisk strålebehandling til 1 til 10 hjernemetastaser fra ikke-pladeepitel-NSCLC

25. august 2023 opdateret af: Hui Liu, Sun Yat-sen University

Et prospektivt fase II-studie af Bevacizumab kombineret med fraktioneret stereootaktisk strålebehandling hos patienter med 1 til 10 hjernemetastaser fra ikke-pladeepladeagtig ikke-småcellet lungekræft

Dette randomiserede fase II studie skal bestemme effektiviteten og sikkerheden af ​​Bevacizumab kombineret med fraktioneret stereotaktisk strålebehandling (FSRT) hos patienter med 1 til 10 hjernemetastaser i ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lungekræft ved at vurdere behandlingsrespons, perilesionelt ødem, neurologiske symptomer og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede fase II-studie skal bestemme effektiviteten og sikkerheden af ​​Bevacizumab kombineret med fraktioneret stereotaktisk strålebehandling (FSRT) hos patienter med 1 til 10 hjernemetastaser i ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lungekræft ved at vurdere behandlingsrespons, neurologiske symptomer og livskvalitet.

Patienterne vil modtage Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, i.v.) før og efter FSRT (40Gy i 10 fraktioner eller 30Gy i 5 fraktioner) til hjernemetastaser med Bevacizumab (7,5mg/kg, q3w, IV). Det primære slutpunkt er den objektive svarprocent. De sekundære endepunkter er 1-y iPFS, 1-y PFS, 1-y OS, perilesionelt ødem af hjernemetastaser, neurologiske symptomer, livskvalitet og sikkerhed ved behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Guangzhou, Kina, 510000
        • Sun Yat-sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lungekræft
  • 1-10 metastaser på kontrastforstærket MR
  • Ingen anti-angiogene behandling inden for de foregående 90 dage
  • Strålebehandling af ekstrakranielle læsioner er tilladt
  • Tyrosinkinasehæmmere (TKI) er tilladt hos patienter med progression af intrakranielle metastaser under tidligere TKI-behandling
  • Patienter har målbare eller evaluerbare læsioner baseret på Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) kriterier
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1
  • Normal funktion af organer og knoglemarv inden for 14 dage: Total bilirubin 1,5 gange eller mindre den øvre normalgrænse (ULN); AST og ALT 1,5 gange eller mindre ULN; absolut neutrofiltal ≥ 500 celler/mm3; kreatininclearance rate (CCR) ≥45 ml/min; Blodpladeantal≥50.000 celler/mm3; internationalt normaliseret forhold (INR) ≤1,5, protrombin Tid (PT)≤ 1,5 × ULN
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Planocellulært karcinom eller småcellet karcinom i lunge
  • Intrakranielle metastaser krævede kirurgisk dekompression
  • Patienter med kontraindikationer for MR
  • Tidligere strålebehandling eller excision for intrakranielle metastaser
  • Kemoterapi, immunterapi eller bioterapi inden for 7 dage før eller efter fraktioneret stereotaktisk strålebehandling
  • Tumoren har fuldstændig nærmet sig, omkranset eller invaderet det intravaskulære rum i de store kar (f.eks. lungearterien eller vena cava superior)
  • Et hulrum på over 2 cm i diameter af primær tumor eller metastase
  • Blødningstendens eller koagulationsforstyrrelse
  • Hæmoptyse (1/2 tsk blod/dag) skete inden for 1 måned
  • Brug af fulddosis antikoagulering inden for den seneste 1 måned
  • Alvorlig vaskulær sygdom opstod inden for 6 måneder
  • Gastrointestinal fistel, perforation eller abdominal byld opstod inden for 6 måneder
  • Hypertensiv krise, hypertensiv encefalopati, symptomatisk hjertesvigt (New York klasse II eller derover), aktiv cerebrovaskulær sygdom eller kardiovaskulær sygdom opstod inden for 6 måneder
  • Ukontrolleret hypertension (systolisk > 150 mmHg og/eller diastolisk > 100 mmHg)
  • Større operation inden for 28 dage eller mindre operation eller nålebiopsi inden for 48 timer
  • Urinprotein 3-4+, eller 24 timers urinprotein kvantitativt >1g
  • Alvorlig ukontrolleret sygdom
  • Ukontrollerbare anfald eller psykotiske patienter uden selvkontrolevne
  • Kvinder under graviditet, amningsperiode
  • Andre uegnede forhold bestemt af efterforskerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: FSRT og Bevacizumab
Patienterne vil modtage Bevacizumab før og efter FSRT: daglig FSRT (40Gy i 10 fraktioner eller 30Gy i 5 fraktioner) til hjernemetastaser med Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, IV)

Bevacizumab: Patienterne vil modtage Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, IV) før og efter FSRT.

Fraktioneret stereotaktisk strålebehandling (FSRT): 40 Gy/10 fraktioner eller 30 Gy/5 fraktioner for GTV vil blive leveret til hjernemetastaser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intrakraniel progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
IPFS blev beregnet fra afslutningen af ​​strålebehandlingen indtil den første forekomst af enten intrakraniel progression eller død.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1 år
1 år
Hyppighed af deltagere med perilesionelt ødem af hjernemetastaser evalueret ved T2-vægtet MR
Tidsramme: 1 år
1 år
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1 år
1 år
Livskvalitet evalueret af EORTC livskvalitetsspørgeskema
Tidsramme: 6 måneder
Livskvalitet evalueret af EORTC livskvalitetsspørgeskema (QLQ-C30 og QLQ-BN20)
6 måneder
Hyppighed af patienter med behandlingsrelaterede bivirkninger evalueret af CTCAE v5.0
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hui Liu, Ph.D, Sun Yat-sen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2020

Først opslået (Faktiske)

14. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med FSRT kombineret med Bevacizumab

Abonner