Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevacizumab gecombineerd met gefractioneerde stereotactische radiotherapie voor 1 tot 10 hersenmetastasen van niet-plaveiselcel NSCLC

25 augustus 2023 bijgewerkt door: Hui Liu, Sun Yat-sen University

Een prospectieve fase II-studie van bevacizumab in combinatie met gefractioneerde stereotactische radiotherapie bij patiënten met 1 tot 10 hersenmetastasen van niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker

Deze gerandomiseerde fase II-studie is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid te bepalen van Bevacizumab in combinatie met gefractioneerde stereotactische bestralingstherapie (FSRT) bij patiënten met 1 tot 10 hersenmetastasen bij niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker door beoordeling van de behandelingsrespons, perilesionaal oedeem, neurologische symptomen en kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde fase II-studie is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid te bepalen van Bevacizumab in combinatie met gefractioneerde stereotactische bestralingstherapie (FSRT) bij patiënten met 1 tot 10 hersenmetastasen bij niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker door de behandelingsrespons, neurologische symptomen en kwaliteit van het leven.

Patiënten krijgen Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, i.v.) voor en na FSRT (40Gy in 10 fracties of 30Gy in 5 fracties) voor de hersenmetastasen met Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, IV). Het primaire eindpunt is het objectieve responspercentage. De secundaire eindpunten zijn 1-j iPFS, 1-j PFS, 1-j OS, perilesionaal oedeem van hersenmetastasen, neurologische symptomen, kwaliteit van leven en veiligheid van de behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Guangzhou, China, 510000
        • Sun Yat-sen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch bevestigde niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker
  • 1-10 metastasen op contrastversterkte MRI
  • Geen anti-angiogene therapie in de afgelopen 90 dagen
  • Radiotherapie voor extracraniële laesies is toegestaan
  • Tyrosinekinaseremmers (TKI) zijn toegestaan ​​bij patiënten met progressie van intracraniale metastasen tijdens eerdere TKI-therapie
  • Patiënten hebben meetbare of evalueerbare laesies op basis van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)-criteria
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus 0-1
  • Normale functie van organen en beenmerg binnen 14 dagen: totaal bilirubine 1,5 keer of minder dan de bovengrens van normaal (ULN); AST en ALT 1,5 keer of minder dan de ULN; absoluut aantal neutrofielen ≥ 500 cellen/mm3; creatinineklaring (CCR) ≥45 ml/min; Aantal bloedplaatjes≥50.000 cellen/mm3; internationale genormaliseerde ratio (INR) ≤1,5, protrombine Tijd (PT) ≤ 1,5 × ULN
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Plaveiselcelcarcinoom of kleincellig longcarcinoom
  • Intracraniële metastasen hadden chirurgische decompressie nodig
  • Patiënten met contra-indicaties voor MRI
  • Eerdere radiotherapie of excisie voor intracraniale metastasen
  • Chemotherapie, immunotherapie of biotherapie binnen 7 dagen voor of na gefractioneerde stereotactische radiotherapie
  • De tumor heeft de intravasculaire ruimte van de grote vaten (bijvoorbeeld de longslagader of de superieure vena cava) volledig benaderd, omsingeld of binnengedrongen
  • Een holte met een diameter van meer dan 2 cm in de primaire tumor of metastase
  • Bloedingsneiging of stollingsstoornis
  • Bloedspuwing (1/2 theelepel bloed/dag) gebeurde binnen 1 maand
  • Het gebruik van volledige dosis anticoagulantia in de afgelopen 1 maand
  • Ernstige vaatziekte trad op binnen 6 maanden
  • Gastro-intestinale fistel, perforatie of abces in de buik trad op binnen 6 maanden
  • Hypertensieve crisis, hypertensieve encefalopathie, symptomatisch hartfalen (New York klasse II of hoger), actieve cerebrovasculaire ziekte of cardiovasculaire ziekte trad op binnen 6 maanden
  • Ongecontroleerde hypertensie (systolisch > 150 mmHg en/of diastolisch > 100 mmHg)
  • Grote operatie binnen 28 dagen of kleine operatie of naaldbiopsie binnen 48 uur
  • Urine-eiwit 3-4+, of 24-uurs urine-eiwit kwantitatief >1g
  • Ernstige ongecontroleerde ziekte
  • Oncontroleerbare aanvallen of psychotische patiënten zonder zelfbeheersing
  • Vrouwen tijdens de zwangerschap, lactatieperiode
  • Andere niet-geschikte omstandigheden bepaald door de onderzoekers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: FSRT en Bevacizumab
Patiënten krijgen Bevacizumab voor en na FSRT: dagelijkse FSRT (40Gy in 10 fracties of 30Gy in 5 fracties) tegen de hersenmetastasen met Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, IV)

Bevacizumab: Patiënten krijgen Bevacizumab (7,5 mg/kg, q3w, IV) voor en na FSRT.

Gefractioneerde stereotactische radiotherapie (FSRT): 40 Gy/10 fracties of 30 Gy/5 fracties voor GTV worden toegediend aan hersenmetastasen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intracraniale progressievrije overleving
Tijdsspanne: 1 jaar
IPFS werd berekend vanaf de voltooiing van de radiotherapie tot het eerste optreden van intracraniale progressie of overlijden.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
totale overleving (OS)
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Aantal deelnemers met perilesionaal oedeem van hersenmetastasen geëvalueerd door T2-gewogen MRI
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Kwaliteit van leven geëvalueerd door de EORTC-vragenlijst over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 6 maanden
Kwaliteit van leven geëvalueerd door EORTC-vragenlijst over kwaliteit van leven (QLQ-C30 en QLQ-BN20)
6 maanden
Percentage patiënten met behandelingsgerelateerde bijwerkingen geëvalueerd door CTCAE v5.0
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hui Liu, Ph.D, Sun Yat-sen University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren