Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Quercetin på profylax och behandling av covid-19

17 februari 2021 uppdaterad av: Hasan Onal, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Quercetins möjliga effekt på profylax och behandling av covid-19

Det nya Coronaviruset definieras som orsaken till COVID-19, nyligen. Det är känt att COVID-19 går med överdriven immunreaktion i människokroppen i allvarliga fall. Utredarna antar att quercetin, som ett starkt rensningsmedel och antiinflammatoriskt medel, kan vara effektivt för både profylax och behandling av fall av covid-19. Därför är syftet med denna studie att utvärdera den möjliga rollen av quercetin för profylax och behandling av COVID-19.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det nya Coronaviruset definieras som orsaken till COVID-19, nyligen. Det är känt att COVID-19 går med överdriven immunreaktion i människokroppen i allvarliga fall. Quercetin har rapporterats vara effektivt vid behandling och profylax av andra SARS som coronavirusinfektioner, som en stark antioxidant och renande flavonoid utan några biverkningar. Utifrån dessa data antar utredarna att quercetin kan vara effektivt både vid profylax och behandling av fall av covid-19. Därför är syftet med denna studie att utvärdera den möjliga rollen av quercetin för profylax och behandling av COVID-19.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

447

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • måttlig-hög risk för covid-19
  • erhållit informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • tackade nej till att delta
  • genetiska/kromosomala avvikelser
  • någon form av känslighet eller allergi mot quercetin
  • historia av tidigare överkänslighet med quercetin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: icke-quercetingrupp
Deltagare, som accepterar att anmäla sig till studien utan att ha quercetinprofylax och som inte har en historia av covid-19, kommer att vara i denna grupp.
Aktiv komparator: quercetinprofylaxgrupp
Deltagare, som tar en daglig dos av 500 mg quercetin och som inte har en historia av covid-19, kommer att vara i denna grupp.
Kosttillskott: Quercetin profylax
en daglig dos av quercetin (500 mg) kommer att tas av icke-COVID-19 interventionsgrupp 1
Aktiv komparator: quercetinbehandlingsgrupp
Deltagare, som tar en daglig dos av 1000 mg quercetin och som är bevisade fall av covid-19, kommer att vara i denna grupp.
Kosttillskott: Quercetin behandling
en daglig dos av quercetin (1000mg) kommer att tas av beprövade COVID-19 fall interventionsgrupp 2

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalensen av covid-19 beräknad med hjälp av ett frågeformulär
Tidsram: 3 månader
Prevalensen av covid-19 i profylax- och skengrupp kommer att beräknas med hjälp av ett frågeformulär inklusive sjukhusjournaler
3 månader
Standardiserad dödlighet
Tidsram: 3 månader
Dödligheten kommer att jämföras mellan två grupper
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Morbiditetstal
Tidsram: 3 månader
Sjuklighetsfrekvenser förutom återhämtningsfrekvensen från covid-19 kommer att dokumenteras
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Samarbetspartners

Orbiteratec (funding)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2020

Första postat (Faktisk)

6 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KSSEAH--0058

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Quercetin profylax

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera