Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kversetiinin vaikutus COVID-19:n ennaltaehkäisyyn ja hoitoon

keskiviikko 17. helmikuuta 2021 päivittänyt: Hasan Onal, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Quercetinin mahdollinen vaikutus COVID-19:n ennaltaehkäisyyn ja hoitoon

Uusi koronavirus on määritetty äskettäin COVID-19:n aiheuttajaksi. Tiedetään, että COVID-19 liittyy ihmiskehon liialliseen immuunireaktioon vaikeissa tapauksissa. Tutkijat olettavat, että kversetiini voimakkaana puhdistajana ja tulehdusta ehkäisevänä aineena voi olla tehokas sekä COVID-19-tapausten ennaltaehkäisyssä että hoidossa. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kversetiinin mahdollista roolia COVID-19:n ennaltaehkäisyssä ja hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Uusi koronavirus on määritetty äskettäin COVID-19:n aiheuttajaksi. Tiedetään, että COVID-19 liittyy ihmiskehon liialliseen immuunireaktioon vaikeissa tapauksissa. Kversetiinin on raportoitu olevan tehokas muiden SARS-infektioiden, kuten koronavirusinfektioiden, hoidossa ja ennaltaehkäisyssä vahvana antioksidanttina ja puhdistavana flavonoidina ilman haittavaikutuksia. Näiden tietojen perusteella tutkijat olettavat, että kversetiini voi olla tehokas sekä COVID-19-tapausten ennaltaehkäisyssä että hoidossa. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kversetiinin mahdollista roolia COVID-19:n ennaltaehkäisyssä ja hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

447

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kohtalaisen korkea riski COVID-19:lle
  • saanut tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyi osallistumasta
  • geneettiset/kromosomaaliset poikkeavuudet
  • kaikenlainen herkkyys tai allergia kversetiinille
  • aiempi yliherkkyys kversetiinille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ei-kversetiiniryhmä
Osallistujat, jotka suostuvat ilmoittautumaan tutkimukseen ilman kversetiinin estohoitoa ja joilla ei ole aiemmin ollut COVID-19-tautia, kuuluvat tähän ryhmään.
Active Comparator: kversetiinin profylaksiryhmä
Osallistujat, jotka ottavat päivittäin 500 mg kversetiiniä ja joilla ei ole aiemmin ollut COVID-19:ää, kuuluvat tähän ryhmään.
Ravintolisä: Kvertsetiinin ehkäisy
ei-COVID-19-interventioryhmä 1 ottaa päivittäisen annoksen kversetiiniä (500 mg)
Active Comparator: kversetiinihoitoryhmä
Osallistujat, jotka ottavat päivittäin 1000 mg kversetiiniä ja joilla on todettu COVID-19-tapaus, kuuluvat tähän ryhmään.
Ravintolisä: Quercetin Hoito
Todettujen COVID-19-tapausten interventioryhmä 2 ottavat päivittäisen annoksen kversetiiniä (1000 mg)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19:n levinneisyys laskettu kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 3 kuukautta
COVID-19:n esiintyvyys ennaltaehkäisy- ja valeryhmässä lasketaan kyselylomakkeella, joka sisältää sairaalatiedot
3 kuukautta
Standardoitu kuolleisuusaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kuolleisuutta verrataan kahden ryhmän välillä
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairastavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sairastuvuusluvut COVID-19:stä toipumisen lisäksi dokumentoidaan
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Yhteistyökumppanit

Orbiteratec (funding)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KSSEAH--0058

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Kvertsetiinin ehkäisy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa