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Efeito da quercetina na profilaxia e tratamento do COVID-19

17 de fevereiro de 2021 atualizado por: Hasan Onal, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

O possível efeito da quercetina na profilaxia e tratamento do COVID-19

O novo coronavírus é definido como a causa do COVID-19, recentemente. Sabe-se que o COVID-19 acompanha uma reação imunológica excessiva do corpo humano em casos graves. Os pesquisadores levantam a hipótese de que a quercetina, como um forte agente de limpeza e anti-inflamatório, pode ser eficaz tanto na profilaxia quanto no tratamento de casos de COVID-19. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar o possível papel da quercetina na profilaxia e tratamento da COVID-19.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O novo coronavírus é definido como a causa do COVID-19, recentemente. Sabe-se que o COVID-19 acompanha uma reação imunológica excessiva do corpo humano em casos graves. A quercetina é relatada como eficaz no tratamento e profilaxia de outras SARS, como infecções por coronavírus, como um forte antioxidante e flavonoide depurador sem nenhum evento adverso. Com base nesses dados, os pesquisadores levantam a hipótese de que a quercetina pode ser eficaz tanto na profilaxia quanto no tratamento de casos de COVID-19. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar o possível papel da quercetina na profilaxia e tratamento da COVID-19.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

447

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • risco moderado-alto para COVID-19
  • obteve consentimento informado

Critério de exclusão:

  • se recusou a participar
  • anormalidades genéticas/cromossômicas
  • qualquer tipo de sensibilidade ou alergia à quercetina
  • história de hipersensibilidade prévia com quercetina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo não-quercetina
Os participantes que aceitarem se inscrever no estudo sem profilaxia com quercetina e que não tiverem histórico de COVID-19 farão parte desse grupo.
Comparador Ativo: grupo de profilaxia com quercetina
Os participantes, que tomam uma dose diária de 500mg de quercetina e que não têm histórico de COVID-19, estarão neste grupo.
Suplemento dietético: Profilaxia com Quercetina
uma dose diária de quercetina (500mg) será tomada pelo grupo de intervenção não COVID-19 1
Comparador Ativo: grupo de tratamento com quercetina
Os participantes, que tomam uma dose diária de 1000mg de quercetina e são casos comprovados de COVID-19, estarão neste grupo.
Suplemento dietético: Tratamento com Quercetina
uma dose diária de quercetina (1000mg) será tomada por casos comprovados de COVID-19 grupo de intervenção 2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de COVID-19 calculada usando um questionário
Prazo: 3 meses
A prevalência de COVID-19 no grupo de profilaxia e placebo será calculada usando um questionário incluindo registros hospitalares
3 meses
Taxa de mortalidade padronizada
Prazo: 3 meses
A taxa de mortalidade será comparada entre dois grupos
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de morbidade
Prazo: 3 meses
As taxas de morbidade, além das taxas de recuperação do COVID-19, serão documentadas
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Colaboradores

Orbiteratec (funding)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KSSEAH--0058

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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