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COVID-19의 예방 및 치료에 대한 케르세틴의 효과

2021년 2월 17일 업데이트: Hasan Onal, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

COVID-19의 예방 및 치료에 대한 케르세틴의 가능한 효과

신종 코로나바이러스는 최근 COVID-19의 원인으로 정의되고 있습니다. 코로나19는 심할 경우 인체의 과도한 면역반응을 동반하는 것으로 알려져 있다. 연구자들은 강력한 제거제 및 항염증제인 퀘르세틴이 COVID-19 사례의 예방 및 치료 모두에 효과적일 수 있다는 가설을 세웠습니다. 따라서 이 연구의 목적은 COVID-19의 예방 및 치료에 대한 케르세틴의 가능한 역할을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

신종 코로나바이러스는 최근 COVID-19의 원인으로 정의되고 있습니다. 코로나19는 심할 경우 인체의 과도한 면역반응을 동반하는 것으로 알려져 있다. 퀘르세틴은 부작용 없이 강력한 항산화제 및 스캐빈저 플라보노이드로서 코로나바이러스 감염과 같은 다른 사스의 치료 및 예방에 효과적인 것으로 보고되었습니다. 이 데이터에 따라 연구자들은 퀘르세틴이 COVID-19 사례의 예방 및 치료 모두에 효과적일 수 있다는 가설을 세웠습니다. 따라서 이 연구의 목적은 COVID-19의 예방 및 치료에 대한 케르세틴의 가능한 역할을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

447

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • COVID-19에 대한 중간-높은 위험
  • 정보에 입각한 동의를 얻었습니다

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 유전/염색체 이상
  • 케르세틴에 대한 모든 종류의 민감성 또는 알레르기
  • 케르세틴에 대한 이전 과민증의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 비 케르세틴 그룹
케르세틴 예방법 없이 연구 등록을 수락하고 COVID-19 병력이 없는 참가자가 이 그룹에 속합니다.
활성 비교기: 케르세틴 예방 그룹
퀘르세틴 500mg을 매일 복용하고 COVID-19 병력이 없는 참가자가 이 그룹에 속합니다.
건강 보조 식품: 케르세틴 예방
비 COVID-19 개입 그룹 1은 케르세틴(500mg)의 일일 복용량을 복용합니다.
활성 비교기: 케르세틴 치료군
퀘르세틴 1000mg을 매일 복용하고 COVID-19에 대해 입증된 사례가 있는 참가자가 이 그룹에 속합니다.
건강 보조 식품: 케르세틴 치료
입증된 COVID-19 사례 개입 그룹 2가 케르세틴(1000mg)의 일일 복용량을 복용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지를 사용하여 계산된 COVID-19의 유병률
기간: 3 개월
예방 및 가짜 그룹에서 COVID-19의 유병률은 병원 기록을 포함한 설문지를 사용하여 계산됩니다.
3 개월
표준화된 사망률
기간: 3 개월
사망률은 두 그룹 간에 비교됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이환율
기간: 3 개월
COVID-19의 회복률 외에 이환율이 문서화됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

협력자

Orbiteratec (funding)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KSSEAH--0058

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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