Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кверцетина на профилактику и лечение COVID-19

17 февраля 2021 г. обновлено: Hasan Onal, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Возможное влияние кверцетина на профилактику и лечение COVID-19

Новый коронавирус недавно был определен как причина COVID-19. Известно, что COVID-19 в тяжелых случаях протекает с избыточной иммунной реакцией организма человека. Исследователи предполагают, что кверцетин, как сильный поглотитель и противовоспалительный агент, может быть эффективным как для профилактики, так и для лечения случаев COVID-19. Поэтому цель этого исследования — оценить возможную роль кверцетина в профилактике и лечении COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Новый коронавирус недавно был определен как причина COVID-19. Известно, что COVID-19 в тяжелых случаях протекает с избыточной иммунной реакцией организма человека. Сообщается, что кверцетин эффективен при лечении и профилактике других ОРВИ, таких как коронавирусные инфекции, как сильный антиоксидант и флавоноид-поглотитель без каких-либо побочных эффектов. На основании этих данных исследователи выдвигают гипотезу, что кверцетин может быть эффективен как для профилактики, так и для лечения случаев COVID-19. Поэтому цель этого исследования — оценить возможную роль кверцетина в профилактике и лечении COVID-19.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

447

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • умеренно-высокий риск заражения COVID-19
  • получено информированное согласие

Критерий исключения:

  • отказался от участия
  • генетические/хромосомные аномалии
  • любая чувствительность или аллергия на кверцетин
  • история предыдущей гиперчувствительности с кверцетином

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: не кверцетиновая группа
В эту группу войдут участники, согласившиеся на участие в исследовании без профилактики кверцетином и не имеющие в анамнезе COVID-19.
Активный компаратор: группа профилактики кверцетином
В эту группу войдут участники, которые принимают суточную дозу кверцетина 500 мг и не имеют в анамнезе COVID-19.
Диетическая добавка: Профилактика кверцетином
суточная доза кверцетина (500 мг) будет приниматься группой вмешательства 1, не связанной с COVID-19.
Активный компаратор: группа лечения кверцетином
В эту группу войдут участники, которые принимают суточную дозу кверцетина 1000 мг и имеют подтвержденный случай заболевания COVID-19.
Диетическая добавка: Лечение кверцетином
суточная доза кверцетина (1000 мг) будет приниматься группой вмешательства 2 с подтвержденными случаями COVID-19.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность COVID-19, рассчитанная с помощью анкеты
Временное ограничение: 3 месяца
Распространенность COVID-19 в профилактической и плацебо-группе будет рассчитываться с использованием вопросника, включающего больничные записи.
3 месяца
Стандартизированный коэффициент смертности
Временное ограничение: 3 месяца
Уровень смертности будет сравниваться между двумя группами
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень заболеваемости
Временное ограничение: 3 месяца
Показатели заболеваемости, помимо показателей выздоровления от COVID-19, будут документированы
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Соавторы

Orbiteratec (funding)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KSSEAH--0058

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться