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Wirkung von Quercetin auf die Prophylaxe und Behandlung von COVID-19

17. Februar 2021 aktualisiert von: Hasan Onal, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Die mögliche Wirkung von Quercetin auf die Prophylaxe und Behandlung von COVID-19

Das neuartige Coronavirus wird kürzlich als Ursache von COVID-19 definiert. Es ist bekannt, dass COVID-19 in schweren Fällen mit einer übermäßigen Immunreaktion des menschlichen Körpers einhergeht. Die Forscher gehen davon aus, dass Quercetin als starker Aasfresser und entzündungshemmendes Mittel sowohl bei der Prophylaxe als auch bei der Behandlung von COVID-19-Fällen wirksam sein kann. Daher ist das Ziel dieser Studie, die mögliche Rolle von Quercetin bei der Prophylaxe und Behandlung von COVID-19 zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das neuartige Coronavirus wird kürzlich als Ursache von COVID-19 definiert. Es ist bekannt, dass COVID-19 in schweren Fällen mit einer übermäßigen Immunreaktion des menschlichen Körpers einhergeht. Es wird berichtet, dass Quercetin bei der Behandlung und Prophylaxe anderer SARS- wie Coronavirus-Infektionen als starkes Antioxidans und Fänger-Flavonoid ohne Nebenwirkungen wirksam ist. Aufgrund dieser Daten stellen die Forscher die Hypothese auf, dass Quercetin sowohl bei der Prophylaxe als auch bei der Behandlung von COVID-19-Fällen wirksam sein kann. Daher ist das Ziel dieser Studie, die mögliche Rolle von Quercetin bei der Prophylaxe und Behandlung von COVID-19 zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

447

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mäßiges bis hohes Risiko für COVID-19
  • Einverständniserklärung erhalten

Ausschlusskriterien:

  • lehnte die Teilnahme ab
  • genetische/chromosomale Anomalien
  • jede Art von Empfindlichkeit oder Allergie gegen Quercetin
  • Vorgeschichte einer früheren Überempfindlichkeit mit Quercetin

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Nicht-Quercetin-Gruppe
Teilnehmer, die bereit sind, sich ohne Quercetin-Prophylaxe für die Studie anzumelden, und die keine Vorgeschichte von COVID-19 haben, werden in dieser Gruppe sein.
Aktiver Komparator: Quercetin-Prophylaxe-Gruppe
Teilnehmer, die eine tägliche Dosis von 500 mg Quercetin einnehmen und keine COVID-19-Vorgeschichte haben, gehören zu dieser Gruppe.
Nahrungsergänzungsmittel: Quercetin-Prophylaxe
Eine Tagesdosis Quercetin (500 mg) wird von der Nicht-COVID-19-Interventionsgruppe 1 eingenommen
Aktiver Komparator: Quercetin-Behandlungsgruppe
Teilnehmer, die eine tägliche Dosis von 1000 mg Quercetin einnehmen und die nachgewiesene Fälle von COVID-19 sind, werden in dieser Gruppe sein.
Nahrungsergänzungsmittel: Quercetin-Behandlung
Eine Tagesdosis Quercetin (1000 mg) wird von Interventionsgruppe 2 mit nachgewiesenen COVID-19-Fällen eingenommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von COVID-19 anhand eines Fragebogens berechnet
Zeitfenster: 3 Monate
Die Prävalenz von COVID-19 in der Prophylaxe- und Scheingruppe wird anhand eines Fragebogens einschließlich Krankenhausakten berechnet
3 Monate
Standardisierte Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: 3 Monate
Die Sterblichkeitsrate wird zwischen zwei Gruppen verglichen
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Morbiditätsrate
Zeitfenster: 3 Monate
Morbiditätsraten neben Genesungsraten von COVID-19 werden dokumentiert
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Mitarbeiter

Orbiteratec (funding)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KSSEAH--0058

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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