- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04394273
Effekterna av träning under graviditeten
Effekterna av träning på bålstabilisatorns muskeltjocklek, funktionalitet och livskvalitet under graviditeten
Graviditet är en fysiologisk händelse som varar i genomsnitt 280 dagar eller 40 veckor, och börjar med embryot som bildas av kombinationen av ägg och spermier redo för befruktning. Många anatomiska, fysiologiska, sociala och psykologiska förändringar sker i moderns kropp under graviditeten. För att bättre anpassa sig till dessa förändringar och för att minimera problem under graviditeten är det mycket fördelaktigt för gravida som inte har medicinska eller obstetriska risker att öka sin fysiska aktivitetsnivå och motionera. Träningsprogram skapade i ljuset av riktlinjerna för fysisk aktivitet som utarbetats specifikt för graviditetsperioden under graviditeten bör följas.
För detta ändamål har gravidprogram organiserats rutinmässigt som gruppträning två dagar i veckan vid Hacettepe University, Sjukgymnastik och Rehabiliteringsfakulteten, Women's & Men's Health Unit sedan 1990. Omfattningen av detta träningsprogram inkluderar hållnings- och kroppsmekanikträning, förstärkning av nedre och övre extremiteter, förstärkning av mag- och ryggmusklerna, bäckenbottenträning och andningsövningar. På ett träningspass utförs 20 olika övningar och ett pass varar ca 60 minuter. För gravida kvinnor med tidsbegränsningar hålls pass med mindre motion och som varar ca 30 minuter. Träningen påbörjas under den 16:e graviditetsveckan och avslutas under den 32:a veckan. Gravida kvinnor som av personliga skäl inte kan delta i detta gruppträningsprogram ges rekommendationer som hemprogram.
I litteraturen; Det finns ingen specifik guide om träningstyp, intensitet och frekvens av träningen som kan påverka tjockleken på bålstabilisatormusklerna under graviditeten, förbättra funktionalitet och livskvalitet. Med denna studie är det planerat att undersöka effekterna av träningsprotokollet som tillämpas på tjockleken, funktionaliteten och livskvaliteten hos de kroppsstabiliserande musklerna hos gravida kvinnor som rutinmässigt deltar i det korta eller långa gruppträningsprogrammet, som startar den 16:e graviditetsvecka fram till 32:a veckan i veckan. Dessutom kommer de gravida kvinnorna, som inte kunde delta i det korta eller långa gruppträningsprogrammet och startade sitt hemprogram fram till den 32:a graviditetsveckan och gjorde sina rutinmässiga uppföljningar, utvärderas under 16:e och 32:a graviditetsveckan.
I slutet av denna studie; Förändringen mellan kroppsstabiliserande muskeltjocklek, funktionalitet och livskvalitet kommer att undersökas i tre olika grupper, som fortsätter rutinmässiga korta eller långa gravidövningar och som inte kan delta i gruppträning och följa upp med hemprogrammet. Dessutom kommer data om bålstabilisatormuskeltjocklek, funktion och livskvalitet från dessa tre olika grupper att jämföras. Således kommer litteraturen att ge bevis på effektiva träningsprotokoll för bålstabilisatormuskeltjocklek, funktionalitet och livskvalitet.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara i 16:e veckan av graviditeten
- Att vara läskunnig
- Att inte ha en historia av bukkirurgi Exklusionskriterier:
Uteslutningskriterier:
- Att ha ett av tillstånden såsom hjärtsjukdom, restriktiv lungsjukdom, cervikal insufficiens, kontinuerlig blödning under andra och tredje trimestern, placenta previa, risk för för tidig födsel, membranruptur, havandeskapsförgiftning och allvarlig anemi.
- Att inte frivilligt delta i studien
- Att inte delta i mer än 50 % av långa eller korta träningspass från den 16:e veckan av graviditeten till den 32:a veckan (16 veckor) 2 dagar i veckan
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Långsiktig träningsgrupp
De kommer att träna en i timmen, två dagar i veckan, från den 16:e veckan av graviditeten till den 32:e veckan (16 veckor). träningsmodell i form av hållnings- och kroppsmekanikträning, styrketräning i nedre övre extremiteter, bäckenbottenträning och andningsövningar.
Övningar kan startas från mattnivå och avanceras på ett modifierat sätt med theraband och pilatesboll.
|
stabiliseringsövning
|
|
Korttidsträningsgrupp
De kommer att träna en halvtimme, två dagar i veckan, från den 16:e veckan av graviditeten till den 32:a veckan (16 veckor).n
detta pass används kliniska pilatesövningar som basövningsmodell och denna träningsmodell tillämpas som en blandad träningsmodell i form av hållnings- och kroppsmekanikträning, styrketräning i nedre övre extremiteter, bäckenbottenträning och andningsövningar.
Övningar kan startas från mattnivå och avanceras på ett modifierat sätt med theraband och pilatesboll.
|
stabiliseringsövning
|
|
Hemprogram
Gravida kvinnor som väljer hemprogramgruppen uppmanas att fortsätta sitt hemprogram fram till den 32:a veckan, vilket inkluderar träning för hållning och kroppsmekanik, öka sin fysiska aktivitetsnivå och vara så aktiv som möjligt och ta dagliga promenader.
|
stabiliseringsövning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tjockleken på bålstabilisatormusklerna
Tidsram: 16:e veckan till 32:e graviditetsveckan
|
Under ultraljudsutvärderingen för fosterutvecklingen hos den gravida kvinnan som kom för rutinmässig obstetrisk undersökning låg de gravida i ryggläge; Med hjälp av 5-12 MHz linjär sond (Logiq P5, General Electrics, Wisconsin, USA), kommer rectus abdominis (i nivån av naveln), transversus abdominis, externa sneda och inre sneda (från buken i sidled) att vara bilaterala under axiell avbildning .
Diafragmatjockleksmätningar kommer likaledes att utföras genom mittaxillärlinjen genom det 7:e interkostala utrymmet.
|
16:e veckan till 32:e graviditetsveckan
|
|
graden av funktionsförlust vid smärta i ländryggen
Tidsram: 16:e veckan till 32:e graviditetsveckan
|
Oswestry Disability Index kommer att användas för att utvärdera graden av funktionsförlust vid ländryggssmärta.
Dess giltighet och tillförlitlighet på turkiska fastställdes 2004 och består av 10 artiklar.
Föremålen ifrågasätter smärtans svårighetsgrad, egenvård, lyft-bära, gå, sitta, stå, sova, graden av smärtförändring, resor och socialt liv.
När totalpoängen beräknas multipliceras den med två och sägs i procent.
Maxpoängen är "100" och lägsta poängen är "0".
När totalpoängen ökar ökar funktionsnedsättningen.
|
16:e veckan till 32:e graviditetsveckan
|
|
Poängen för livskvalitet
Tidsram: 16:e veckan till 32:e graviditetsveckan
|
SF-36 kommer att användas för att bestämma den upplevda livskvaliteten inom fysiska och psykiska hälsoområden.
SF-36 innehåller 36 frågor och utvärdering av åtta hälsoområden.
Dessa; fysisk funktionalitet, fysisk rollbegränsning, fysisk smärta, allmän hälsa, vitalitet, social funktionalitet, emotionella rollbegränsningar och mental hälsa.
Poäng från dessa underskalor sträcker sig från 0-100.
"0" indikerar dålig hälsa, "100" indikerar godhet
|
16:e veckan till 32:e graviditetsveckan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- KA-19121
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .