- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04414969
Anti-PD-1-antikropp kombinerad med Peg-asparaginas och chidamid för det tidiga stadiet av NK/T-cellslymfom
2 juli 2020 uppdaterad av: Ya-Jun Li, Hunan Cancer Hospital
Anti-PD-1-antikropp, Peg-asparaginas, chidamid kombinerat med strålbehandling för första linjens behandling av patienter med stadium I/II Extranodal Natural Killer/T-cellslymfom, nästyp (ENKTL): En öppen, multicenter, fas II Rättegång
Denna prospektiva pilotstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av anti-PD-1-antikroppen kombineras med Peg-asparaginas och Chidamid-regimen för stadium IE och IIE ENKTL.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Extranodalt naturligt mördar-/T-cellslymfom (ENKTL) är en aggressiv subtyp av non-Hodgkins lymfom och visar extremt dålig överlevnad.
Flera retrospektiva studier och randomiserade prospektiva fas 2-studier har visat att Peg-aspargasbaserade kemoterapiregimer uppnådde en lovande effekt i den första linjens behandling av ENKTL.
Emellertid kommer ungefär en tredjedel av patienterna att återfalla eller bli refraktära efter Peg-aspargasbaserad kemoterapi följt av strålbehandling, och vissa patienter kan inte tolerera de toxiciteter som orsakas av kemoterapi.
Anti-PD-1/PD-L1 antikroppar och Chidamid är aktiva läkemedel för behandling av återfall/refraktär ENKTL.
Det finns dock ingen prospektiv studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av anti-PD-1-antikroppar i kombination med Peg-asparaginas och Chidamid i det nydiagnostiserade tidiga ENKTL-stadiet.
Denna prospektiva pilotstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av anti-PD-1-antikroppen kombineras med Peg-asparaginas och Chidamid-regimen för stadium IE och IIE ENKTL.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
35
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hui Zhou, M.D.
- Telefonnummer: 86-0731-89762281
- E-post: zhouhui@hnca.org.cn
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ya-Jun Li, M.D.
- Telefonnummer: 86-0731-89762281
- E-post: liyajun@hnca.org.cn
Studieorter
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410013
- Rekrytering
- Hunan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Hui Zhou, MD.
- Telefonnummer: 8673189762281
- E-post: Zhouhui@hnca.org.cn
-
Kontakt:
- Yajun Li, MD.
- Telefonnummer: 8673189762281
- E-post: liyajun@hnca.org.cn
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patologiskt bekräftad, tidigare obehandlad ENKTL med stadium I/II (för stadium I bör patienterna ha en eller flera av följande riskfaktorer: ①Omfattande lokal invasion och/eller benförstöring: invasion av den inre orbitala väggen eller bottenväggen, orbital apex, orbitalinnehåll, maxillar sinus, sphenoid sinus, frontal sinus eller etmoid sinus invasion, hård gom, etmoid platta, nasofarynx, lutande ben invaderas. ②Hudinvasion: näsa och eller kindhudinvasion; ③ Waldeyers ringinvasion; ④LDH>övre normalgräns; ⑤EBV-DNA > övre normalgräns; ⑥B symtom);
- Åldersintervall från 18 till 75 år;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestandastatus på 0-2;
- Minst en evaluerbar eller mätbar lesion som överensstämmer med Lugano 2014 Standard (evaluerbar lesion: undersökningen visar ökat upptag av lymfkörtlar eller extranodala områden (högre än leverns) genom 18F-fluordeoxiglukos/Positron Emission Tomography (18FDG/PET) och PET- och/eller datortomografi (CT)-funktioner sammanfaller med lymfomegenskaper; mätbar lesion: nodala lesioner var längre än 15 mm eller extranodallesioner var längre än 10 mm, och åtföljdes av ökat 18FDG-upptag). Ökat diffust 18FDG-upptag i lever eller mjälte utan mätbara lesioner bör uteslutas.
- Adekvat hematologisk funktion (hemoglobin ≥90 g/l, absolut antal neutrofiler ≥ 1500/ml, trombocyter ≥ 80×10e9/l),
- Adekvat leverfunktion (totalt serumbilirubin ≤ 1,5 gånger den övre normalgränsen, alaninaminotransferas och aspartataminotransferas ≤ 2,5 gånger den övre normalgränsen),
- Hepatit B-virusbärare bör ha HBV-DNA <10e4 kopior och bör använda antivirala läkemedel.
- Adekvat njurfunktion (serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dl, kreatininclearance ≥ 50 ml/min);
- Normal koagulationsfunktion och elektrokardiogramresultat.
- Ingen tidigare anti-cancerbehandling inklusive kemoterapi, strålbehandling, immunterapi, biologisk terapi, glukokortikoider terapi för lymfom.
- Villighet att ge skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Historik med annan malignitet under de senaste 5 åren (förutom basalcellscancer i huden och karcinom in situ i livmoderhalsen)
- Med kliniskt diagnostiserat hemofagocytiskt syndrom (HPS); eller aggressiv NK-cellleukemi; eller invasion av centrala nervsystemet;
- Tidigare behandlingar med immun checkpoint-hämmare, inklusive nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, durvalumab, avelumab, ipilimumab, sintilimab, etc.
- Tidigare behandlingar med HDAC-hämmare, inklusive Chidamid, romidepsin, panobinostat, belinostat, etc.
- Patienter som är allergiska mot något av läkemedlet i denna regim;
- Gravida eller ammande kvinnor
- Deltog i andra kliniska prövningar inom 4 veckor före inskrivningen;
- Historik med svår blödning eller blödningshändelser med en allvarlig grad av 3 eller mer i CTCAE 5.0 inom 4 veckor före inskrivning
- Blodtrycket kan inte kontrolleras idealiskt med enstaka antihypertensiv läkemedelsbehandling (systoliskt blodtryck > 140 mmHg, diastoliskt blodtryck > 90 mmHg); Kliniskt signifikant kardiovaskulär sjukdom (t. aktivitet) inklusive historia av CVA (inom 6 månader), hjärtinfarkt (inom 6 månader), instabil angina, New York Heart Association (NYHA) grad II eller högre hjärtsvikt; allvarlig hjärtarytmi utanför läkemedelskontroll eller som potentiellt påverkar experimentell behandling.
- Försökspersonen behandlas med immunsuppressiva medel, glukokortikoider (systemiska eller absorberbara lokalt använda) för immunsuppressionsändamål (dos > 10 mg/dag prednison eller andra terapeutiska glukokortikoider) inom två veckor före inskrivningen av studien.
- Onormal koagulering eller blödningstendens (Man måste försäkra sig om att INR är under normalområdet utan antikoagulantia inom 14 dagar före undertecknande av informerat samtycke); patienter som behandlas med antikoagulantia eller vitamin K-antagonister såsom warfarin, heparin eller deras analoger; på förutsättningen att det internationella standardiserade förhållandet för protrombintid (INR) är mindre än 1,5, är små doser warfarin (1 mg po, qd) eller aspirin (högst 100 mg qd) tillåtna i förebyggande syfte.
- Arteriella eller venösa tromboemboliska händelser inträffade inom 6 månader, såsom cerebrovaskulär olycka (inklusive övergående ischemisk attack), djup ventrombos (venös trombos orsakad av intravenös kateterisering på grund av precancerös kemoterapi är utesluten om den har botats bedömt av forskarna) och lungemboli .
- Genomled en större operation inom 42 dagar före inskrivningen;
- Har en aktiv autoimmun sjukdom som kräver systemisk behandling under de senaste två åren.
- Allvarliga eller okontrollerade infektioner, förutom feber förknippad med lymfom B-symtom.
- Historik av psykotropiskt drogmissbruk och oförmögen att bli av med eller med psykiska störningar;
- Historik med immunbrist, inklusive HIV-positiva tester, eller andra förvärvade, medfödda immunbriststörningar eller organtransplantationshistoria;
- Patienter med samtidiga sjukdomar som allvarligt kan äventyra deras egen säkerhet eller kan påverka slutförandet av studien enligt utredarnas bedömning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Anti-PD-1 antikropp+Peg-Asparaginas+Chidamid
Anti-PD-1 antikropp 200mg ivdrip d1; PEG-ASP 2500U/m2 im d1; Chidamid, 30mg, PO, på d1,d5,d8,d12,d15,d19; upprepa var 3:e vecka.
|
Anti-PD-1 antikropp 200mg ivdrip d1, PEG-ASP 2500U/m2 im d1, Chidamid, 30mg, po, på d1,d5,d8,d12,d15,d19.
Regimen upprepades var tredje vecka i 4 cykler följt av strålbehandling på fältet efter att ha fått CR och PR (patienter med effekt av SD och PD drog sig ur studien).
Intensitetsmodulerad strålbehandling utfördes med linjäraccelerator vid 2,0 grays (Gy) per daglig fraktion under 5-6 veckor.
Dosen för involverat fältstrålning (IFRT) var 54-56 Gy.
Under strålbehandlingen administreras anti-PD-1-antikroppen (200 mg ivdrip, var tredje vecka) under 2 cykler.
Efter avslutad strålbehandling administreras de efterföljande 2 cyklerna av anti-PD-1-antikropp + Peg-Asparaginas + Chidamid.
Efter slutet av alla ovanstående induktionsbehandlingar ges anti-PD-1-antikropp (200 mg ivdrip, var tredje vecka i upp till 9 cykler) som underhållsbehandling i 6 månader (de totala cyklerna av anti-PD-1-antikroppar är 17 ).
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 12 veckor efter påbörjad behandling
|
fullständig remission + partiell remission
|
12 veckor efter påbörjad behandling
|
|
Fullständig remissionshastighet
Tidsram: 12 veckor efter påbörjad behandling
|
fullständig remissionshastighet
|
12 veckor efter påbörjad behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till tre år efter studiestart
|
Tid från inskrivningsdatum till datum för sjukdomsprogression, eller död av någon orsak, eller datum för förlorad uppföljning, beroende på vilket som inträffar först, annars censurerades ämnesdata vid tidpunkten för senast kända sjukdomsfria.
|
Upp till tre år efter studiestart
|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till tre år efter studiestart
|
Tid från inskrivningsdatum till datum för dödsfall av vilken orsak som helst, eller datum för förlorad uppföljning, beroende på vilket som inträffar först, och annars censurerat vid den senast kända tiden.
|
Upp till tre år efter studiestart
|
|
Säkerhetsfråga
Tidsram: Upp till ett år efter avslutad studie
|
Alla biverkningar av de relaterade patienterna kommer att bedömas och graderas av NCI CTCAE v 5.0
|
Upp till ett år efter avslutad studie
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hui Zhou, M.D., Department of Lymphoma and Hematology, Hunan Cancer Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 juni 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2020
Första postat (Faktisk)
4 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Lymfom, icke-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, T-cell
- Lymfom, T-cell, perifert
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Antineoplastiska medel
- Immunologiska faktorer
- Antikroppar
- Immunoglobuliner
- Asparaginas
- Pegaspargas
Andra studie-ID-nummer
- HNCH-NKT-2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .