- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04414969
Anti-PD-1 antistoff kombinert med peg-asparaginase og chidamid for tidlig stadium av NK/T celle lymfom
2. juli 2020 oppdatert av: Ya-Jun Li, Hunan Cancer Hospital
Anti-PD-1-antistoff, Peg-Asparaginase, Chidamid kombinert med strålebehandling for førstelinjebehandling av pasienter med fase I/II ekstranodal naturlig dreper/T-cellelymfom, nesetype (ENKTL): En åpen etikett, multisenter, fase II rettssak
Denne prospektive pilotstudien for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til anti-PD-1-antistoffet kombineres med Peg-asparaginase- og Chidamid-regimer for stadium IE og IIE ENKTL.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ekstranodal naturlig dreper/T-celle lymfom (ENKTL) er en aggressiv subtype av non-Hodgkins lymfom og viser ekstremt dårlig overlevelse.
Flere retrospektive studier og randomiserte prospektive fase 2-studier har vist at Peg-aspargasebaserte kjemoterapiregimer oppnådde en lovende effekt i førstelinjebehandlingen av ENKTL.
Imidlertid vil omtrent en tredjedel av pasientene få tilbakefall eller bli refraktære etter Peg-aspargase-basert kjemoterapi etterfulgt av strålebehandling, og noen pasienter kan ikke tolerere toksisitetene forårsaket av kjemoterapi.
Anti-PD-1/PD-L1 antistoffer og Chidamid er aktive legemidler for behandling av residiverende/refraktær ENKTL.
Det er imidlertid ingen prospektiv studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til anti-PD-1 antistoff kombinert med Peg-asparaginase og Chidamid i det nylig diagnostiserte tidlige stadiet ENKTL.
Denne prospektive pilotstudien for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til anti-PD-1-antistoffet kombineres med Peg-asparaginase- og Chidamid-regimer for stadium IE og IIE ENKTL.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
35
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hui Zhou, M.D.
- Telefonnummer: 86-0731-89762281
- E-post: zhouhui@hnca.org.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ya-Jun Li, M.D.
- Telefonnummer: 86-0731-89762281
- E-post: liyajun@hnca.org.cn
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410013
- Rekruttering
- Hunan Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- Hui Zhou, MD.
- Telefonnummer: 8673189762281
- E-post: Zhouhui@hnca.org.cn
-
Ta kontakt med:
- Yajun Li, MD.
- Telefonnummer: 8673189762281
- E-post: liyajun@hnca.org.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Patologisk bekreftet, tidligere ubehandlet ENKTL med stadium I/II (for stadium I bør pasientene ha en eller flere av følgende risikofaktorer: ①Omfattende lokal invasjon og/eller beinødeleggelse: invasjon av indre orbitalvegg eller bunnvegg, orbital apex, orbital innhold, maxillary sinus, sphenoid sinus, frontal sinus eller ethmoid sinus invasjon, hard gane, ethmoid plate, nasopharynx, skråningsben er invadert. ② Hudinvasjon: nese- og eller kinnhudinvasjon; ③ Waldeyers ringinvasjon; ④LDH>øvre normalgrense; ⑤EBV-DNA > øvre normalgrense; ⑥B symptomer);
- Aldersspenning fra 18 til 75 år;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-2;
- Minst én evaluerbar eller målbar lesjon som samsvarer med Lugano 2014 Standard (evaluerbar lesjon: undersøkelsen viser økt opptak av lymfeknuter eller ekstranodale områder (høyere enn leverens) ved 18F-Fluorodeoxyglucose/Positron Emission Tomography (18FDG/PET) og PET og/eller computertomografi (CT) funksjoner sammenfaller med lymfomkarakteristikker; målbar lesjon: nodale lesjoner var lengre enn 15 mm eller ekstranodale lesjoner var lengre enn 10 mm, og ledsaget av økt 18FDG-opptak). Økt diffust 18FDG-opptak i lever eller milt uten målbare lesjoner bør utelukkes.
- Tilstrekkelig hematologisk funksjon (hemoglobin ≥90 g/l, absolutt nøytrofiltall ≥ 1500/ml, blodplater ≥ 80×10e9/l),
- Tilstrekkelig leverfunksjon (totalt serumbilirubin ≤ 1,5 ganger øvre normalgrense, alaninaminotransferase og aspartataminotransferase ≤ 2,5 ganger øvre normalgrense),
- Hepatitt B-virusbærere bør ha HBV-DNA <10e4 kopier og bør bruke antivirale legemidler.
- Tilstrekkelig nyrefunksjon (serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dl, kreatininclearance ≥ 50 ml/min);
- Normal koagulasjonsfunksjon og elektrokardiogramresultater.
- Ingen tidligere kreftbehandling inkludert kjemoterapi, strålebehandling, immunterapi, biologisk terapi, glukokortikoider terapi for lymfom.
- Vilje til å gi skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med annen malignitet i løpet av de siste 5 årene (bortsett fra basalcellekarsinom i huden og karsinom in situ i livmorhalsen)
- Med klinisk diagnostisert hemofagocytisk syndrom (HPS); eller aggressiv NK-celleleukemi; eller invasjon av sentralnervesystemet;
- Tidligere behandlinger med immunkontrollpunkthemmere, inkludert nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, durvalumab, avelumab, ipilimumab, sintilimab, etc.
- Tidligere behandlinger med HDAC-hemmer, inkludert Chidamid, romidepsin, panobinostat, belinostat, etc.
- Pasienter som er allergiske mot noen av stoffene i dette regimet;
- Gravide eller ammende kvinner
- Deltok i andre kliniske studier innen 4 uker før påmelding;
- Anamnese med alvorlig blødning, eller blødningshendelser med en alvorlig grad på 3 eller mer i CTCAE 5.0 innen 4 uker før påmelding
- Blodtrykket kan ikke kontrolleres ideelt med enkel antihypertensiv medikamentbehandling (systolisk blodtrykk > 140 mmHg, diastolisk blodtrykk > 90 mmHg); Klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom (f. aktivitet) inkludert historie med CVA (innen 6 måneder), hjerteinfarkt (innen 6 måneder), ustabil angina, New York Heart Association (NYHA) grad II eller høyere kongestiv hjertesvikt; alvorlig hjertearytmi utenfor medikamentkontroll eller potensielt påvirker eksperimentell behandling.
- Pasienten blir behandlet med immunsuppressive midler, glukokortikoider (systemiske eller absorberbare lokalt ved bruk) for immunsuppresjonsformål (dose > 10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske glukokortikoider) innen to uker før innrullering av studien.
- Unormal koagulasjon eller blødningstendens (Det må forsikres om at INR er under normalområdet uten antikoagulasjonsmiddel innen 14 dager før informert samtykke signeres); pasienter behandlet med antikoagulantia eller vitamin K-antagonister som warfarin, heparin eller deres analoger; på den forutsetning at det internasjonale standardiserte forholdet mellom protrombintid (INR) er mindre enn 1,5, tillates små doser warfarin (1 mg po, qd) eller aspirin (ikke mer enn 100 mg qd) for forebyggende formål.
- Arterielle eller venøse tromboemboliske hendelser oppstod innen 6 måneder, slik som cerebrovaskulær ulykke (inkludert forbigående iskemisk angrep), dyp venetrombose (venøs trombose forårsaket av intravenøs kateterisering på grunn av precancerøs kjemoterapi er utelukket hvis den har blitt helbredet vurdert av forskerne) og lungeemboli .
- Pågikk en større operasjon innen 42 dager før påmelding;
- Har en aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling i løpet av de siste to årene.
- Alvorlige eller ukontrollerte infeksjoner, bortsett fra feber assosiert med lymfom B-symptomer.
- Historie med psykotropisk narkotikamisbruk og ute av stand til å bli kvitt eller med psykiske lidelser;
- Anamnese med immunsvikt, inkludert HIV-positiv testing, eller andre ervervede, medfødte immunsviktlidelser, eller organtransplantasjonshistorie;
- Pasienter med samtidige sykdommer som kan sette deres egen sikkerhet i alvorlig fare eller kan påvirke gjennomføringen av studien i henhold til etterforskernes vurdering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Anti-PD-1 antistoff+Peg-Asparaginase+Chidamid
Anti-PD-1 antistoff 200mg ivdrip d1; PEG-ASP 2500U/m2 im d1; Chidamid, 30mg, PO, på d1,d5,d8,d12,d15,d19; gjenta hver 3. uke.
|
Anti-PD-1 antistoff 200mg ivdrip d1, PEG-ASP 2500U/m2 im d1, Chidamide, 30mg, po, på d1,d5,d8,d12,d15,d19.
Kurset ble gjentatt hver 3. uke i 4 sykluser etterfulgt av strålebehandling i felten etter å ha fått CR og PR (pasienter med effekt av SD og PD trakk seg fra studien).
Intensitetsmodulert strålebehandling ble utført med lineær akselerator ved 2,0 grays (Gy) per daglig fraksjon med 5-6 uker.
Den involverte feltstrålingsdosen (IFRT) var 54-56 Gy.
Under strålebehandlingen administreres anti-PD-1-antistoffet (200 mg ivdrip, hver 3. uke) i 2 sykluser.
Etter fullført strålebehandling administreres de påfølgende 2 syklusene med anti-PD-1 antistoff + Peg-Asparaginase + Chidamid.
Etter slutten av alle induksjonsbehandlingene ovenfor, gis anti-PD-1-antistoff (200 mg ivdrip, hver 3. uke i opptil 9 sykluser) som vedlikeholdsbehandling i 6 måneder (de totale syklusene av anti-PD-1-antistoff er 17 ).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 12 uker etter oppstart av behandlingen
|
fullstendig remisjonsrate + delvis remisjonsrate
|
12 uker etter oppstart av behandlingen
|
|
Fullstendig remisjonsrate
Tidsramme: 12 uker etter oppstart av behandlingen
|
fullstendig remisjonsrate
|
12 uker etter oppstart av behandlingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil tre år etter studiestart
|
Tid fra registreringsdato til dato for sykdomsprogresjon, eller død av en hvilken som helst årsak, eller dato for tapt oppfølging, avhengig av hva som kommer først, ellers ble emnedata sensurert på tidspunktet sist kjente sykdomsfrie.
|
Inntil tre år etter studiestart
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil tre år etter studiestart
|
Tid fra registreringsdatoen til datoen for dødsfall uansett årsak, eller datoen for tapt oppfølging, avhengig av hva som kommer først, og ellers sensurert på tidspunktet sist kjent i live.
|
Inntil tre år etter studiestart
|
|
Sikkerhetsproblem
Tidsramme: Inntil ett år etter avsluttet studie
|
Alle uønskede hendelser hos pasientene vil bli vurdert og gradert av NCI CTCAE v 5.0
|
Inntil ett år etter avsluttet studie
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hui Zhou, M.D., Department of Lymphoma and Hematology, Hunan Cancer Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. juni 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. juli 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
4. juni 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, T-celle
- Lymfom, T-celle, perifert
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Asparaginase
- Pegaspargase
Andre studie-ID-numre
- HNCH-NKT-2020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kjemoterapi effekt
-
Beijing Anzhen HospitalUkjentDrug Effect Disorder | Blodplateprokoagulerende aktivitetsmangelKina
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityRekrutteringBevacizumab | Hepatecellulært karsinom | QL1706 | RALOX-HAIC (Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy With Raltitrexed and Oxaliplatin) | Type VP3/4 Portåre tumor trombose | Iparomlimab og Tuvonralimab-injeksjonKina
Kliniske studier på Anti-PD-1 antistoff+Peg-Asparaginase+Chidamid
-
Sun Yat-sen UniversityChipscreen Biosciences, Ltd.Har ikke rekruttert ennåTilbakefallende eller refraktær DLBCL
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekruttering
-
Shanghai Chest HospitalRekrutteringKreft i spiserøretKina
-
University of Colorado, DenverNational Cancer Institute (NCI); Cancer League of ColoradoTilbaketrukketTykktarmskreft | Mikrosatellitt-ustabilitet høy | Mismatch ReparasjonsmangelForente stater
-
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...Guizhou Provincial People's Hospital; First Affiliated Hospital of Chongqing... og andre samarbeidspartnereRekrutteringEn ny kombinasjonsterapistrategi for funksjonell behandling av kronisk hepatitt B-virusinfeksjon (B)Kronisk hepatitt b | Anti-PD-1 antistoff | Peg-IFNaKina
-
First Affiliated Hospital of Ningbo UniversityRekrutteringDiffust stort B-celle lymfom | DLBCLKina
-
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeNasofaryngealt karsinom | Gastrisk adenokarsinom | Plateepitelkarsinom i hode og nakke | Esophageal plateepitelkarsinomKina
-
Capital Medical UniversityDuke UniversityFullført
-
Capital Medical UniversityDuke University; Geneplus-Beijing Co. Ltd.FullførtNeoplasmer | LungekreftKina
-
Centre Leon BerardNETRIS PharmaAktiv, ikke rekrutterendeAvanserte solide svulster | Metastatiske solide svulsterFrankrike