Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anti-PD-1 antistoff kombinert med peg-asparaginase og chidamid for tidlig stadium av NK/T celle lymfom

2. juli 2020 oppdatert av: Ya-Jun Li, Hunan Cancer Hospital

Anti-PD-1-antistoff, Peg-Asparaginase, Chidamid kombinert med strålebehandling for førstelinjebehandling av pasienter med fase I/II ekstranodal naturlig dreper/T-cellelymfom, nesetype (ENKTL): En åpen etikett, multisenter, fase II rettssak

Denne prospektive pilotstudien for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til anti-PD-1-antistoffet kombineres med Peg-asparaginase- og Chidamid-regimer for stadium IE og IIE ENKTL.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ekstranodal naturlig dreper/T-celle lymfom (ENKTL) er en aggressiv subtype av non-Hodgkins lymfom og viser ekstremt dårlig overlevelse. Flere retrospektive studier og randomiserte prospektive fase 2-studier har vist at Peg-aspargasebaserte kjemoterapiregimer oppnådde en lovende effekt i førstelinjebehandlingen av ENKTL. Imidlertid vil omtrent en tredjedel av pasientene få tilbakefall eller bli refraktære etter Peg-aspargase-basert kjemoterapi etterfulgt av strålebehandling, og noen pasienter kan ikke tolerere toksisitetene forårsaket av kjemoterapi. Anti-PD-1/PD-L1 antistoffer og Chidamid er aktive legemidler for behandling av residiverende/refraktær ENKTL. Det er imidlertid ingen prospektiv studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til anti-PD-1 antistoff kombinert med Peg-asparaginase og Chidamid i det nylig diagnostiserte tidlige stadiet ENKTL. Denne prospektive pilotstudien for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til anti-PD-1-antistoffet kombineres med Peg-asparaginase- og Chidamid-regimer for stadium IE og IIE ENKTL.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

35

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Rekruttering
        • Hunan Cancer Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Patologisk bekreftet, tidligere ubehandlet ENKTL med stadium I/II (for stadium I bør pasientene ha en eller flere av følgende risikofaktorer: ①Omfattende lokal invasjon og/eller beinødeleggelse: invasjon av indre orbitalvegg eller bunnvegg, orbital apex, orbital innhold, maxillary sinus, sphenoid sinus, frontal sinus eller ethmoid sinus invasjon, hard gane, ethmoid plate, nasopharynx, skråningsben er invadert. ② Hudinvasjon: nese- og eller kinnhudinvasjon; ③ Waldeyers ringinvasjon; ④LDH>øvre normalgrense; ⑤EBV-DNA > øvre normalgrense; ⑥B symptomer);
  2. Aldersspenning fra 18 til 75 år;
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-2;
  4. Minst én evaluerbar eller målbar lesjon som samsvarer med Lugano 2014 Standard (evaluerbar lesjon: undersøkelsen viser økt opptak av lymfeknuter eller ekstranodale områder (høyere enn leverens) ved 18F-Fluorodeoxyglucose/Positron Emission Tomography (18FDG/PET) og PET og/eller computertomografi (CT) funksjoner sammenfaller med lymfomkarakteristikker; målbar lesjon: nodale lesjoner var lengre enn 15 mm eller ekstranodale lesjoner var lengre enn 10 mm, og ledsaget av økt 18FDG-opptak). Økt diffust 18FDG-opptak i lever eller milt uten målbare lesjoner bør utelukkes.
  5. Tilstrekkelig hematologisk funksjon (hemoglobin ≥90 g/l, absolutt nøytrofiltall ≥ 1500/ml, blodplater ≥ 80×10e9/l),
  6. Tilstrekkelig leverfunksjon (totalt serumbilirubin ≤ 1,5 ganger øvre normalgrense, alaninaminotransferase og aspartataminotransferase ≤ 2,5 ganger øvre normalgrense),
  7. Hepatitt B-virusbærere bør ha HBV-DNA <10e4 kopier og bør bruke antivirale legemidler.
  8. Tilstrekkelig nyrefunksjon (serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dl, kreatininclearance ≥ 50 ml/min);
  9. Normal koagulasjonsfunksjon og elektrokardiogramresultater.
  10. Ingen tidligere kreftbehandling inkludert kjemoterapi, strålebehandling, immunterapi, biologisk terapi, glukokortikoider terapi for lymfom.
  11. Vilje til å gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med annen malignitet i løpet av de siste 5 årene (bortsett fra basalcellekarsinom i huden og karsinom in situ i livmorhalsen)
  2. Med klinisk diagnostisert hemofagocytisk syndrom (HPS); eller aggressiv NK-celleleukemi; eller invasjon av sentralnervesystemet;
  3. Tidligere behandlinger med immunkontrollpunkthemmere, inkludert nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, durvalumab, avelumab, ipilimumab, sintilimab, etc.
  4. Tidligere behandlinger med HDAC-hemmer, inkludert Chidamid, romidepsin, panobinostat, belinostat, etc.
  5. Pasienter som er allergiske mot noen av stoffene i dette regimet;
  6. Gravide eller ammende kvinner
  7. Deltok i andre kliniske studier innen 4 uker før påmelding;
  8. Anamnese med alvorlig blødning, eller blødningshendelser med en alvorlig grad på 3 eller mer i CTCAE 5.0 innen 4 uker før påmelding
  9. Blodtrykket kan ikke kontrolleres ideelt med enkel antihypertensiv medikamentbehandling (systolisk blodtrykk > 140 mmHg, diastolisk blodtrykk > 90 mmHg); Klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom (f. aktivitet) inkludert historie med CVA (innen 6 måneder), hjerteinfarkt (innen 6 måneder), ustabil angina, New York Heart Association (NYHA) grad II eller høyere kongestiv hjertesvikt; alvorlig hjertearytmi utenfor medikamentkontroll eller potensielt påvirker eksperimentell behandling.
  10. Pasienten blir behandlet med immunsuppressive midler, glukokortikoider (systemiske eller absorberbare lokalt ved bruk) for immunsuppresjonsformål (dose > 10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske glukokortikoider) innen to uker før innrullering av studien.
  11. Unormal koagulasjon eller blødningstendens (Det må forsikres om at INR er under normalområdet uten antikoagulasjonsmiddel innen 14 dager før informert samtykke signeres); pasienter behandlet med antikoagulantia eller vitamin K-antagonister som warfarin, heparin eller deres analoger; på den forutsetning at det internasjonale standardiserte forholdet mellom protrombintid (INR) er mindre enn 1,5, tillates små doser warfarin (1 mg po, qd) eller aspirin (ikke mer enn 100 mg qd) for forebyggende formål.
  12. Arterielle eller venøse tromboemboliske hendelser oppstod innen 6 måneder, slik som cerebrovaskulær ulykke (inkludert forbigående iskemisk angrep), dyp venetrombose (venøs trombose forårsaket av intravenøs kateterisering på grunn av precancerøs kjemoterapi er utelukket hvis den har blitt helbredet vurdert av forskerne) og lungeemboli .
  13. Pågikk en større operasjon innen 42 dager før påmelding;
  14. Har en aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling i løpet av de siste to årene.
  15. Alvorlige eller ukontrollerte infeksjoner, bortsett fra feber assosiert med lymfom B-symptomer.
  16. Historie med psykotropisk narkotikamisbruk og ute av stand til å bli kvitt eller med psykiske lidelser;
  17. Anamnese med immunsvikt, inkludert HIV-positiv testing, eller andre ervervede, medfødte immunsviktlidelser, eller organtransplantasjonshistorie;
  18. Pasienter med samtidige sykdommer som kan sette deres egen sikkerhet i alvorlig fare eller kan påvirke gjennomføringen av studien i henhold til etterforskernes vurdering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anti-PD-1 antistoff+Peg-Asparaginase+Chidamid
Anti-PD-1 antistoff 200mg ivdrip d1; PEG-ASP 2500U/m2 im d1; Chidamid, 30mg, PO, på d1,d5,d8,d12,d15,d19; gjenta hver 3. uke.
Anti-PD-1 antistoff 200mg ivdrip d1, PEG-ASP 2500U/m2 im d1, Chidamide, 30mg, po, på d1,d5,d8,d12,d15,d19. Kurset ble gjentatt hver 3. uke i 4 sykluser etterfulgt av strålebehandling i felten etter å ha fått CR og PR (pasienter med effekt av SD og PD trakk seg fra studien). Intensitetsmodulert strålebehandling ble utført med lineær akselerator ved 2,0 grays (Gy) per daglig fraksjon med 5-6 uker. Den involverte feltstrålingsdosen (IFRT) var 54-56 Gy. Under strålebehandlingen administreres anti-PD-1-antistoffet (200 mg ivdrip, hver 3. uke) i 2 sykluser. Etter fullført strålebehandling administreres de påfølgende 2 syklusene med anti-PD-1 antistoff + Peg-Asparaginase + Chidamid. Etter slutten av alle induksjonsbehandlingene ovenfor, gis anti-PD-1-antistoff (200 mg ivdrip, hver 3. uke i opptil 9 sykluser) som vedlikeholdsbehandling i 6 måneder (de totale syklusene av anti-PD-1-antistoff er 17 ).
Andre navn:
  • Anti-PD-1 antistoff;Peg-Asparaginase;Chidamid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 12 uker etter oppstart av behandlingen
fullstendig remisjonsrate + delvis remisjonsrate
12 uker etter oppstart av behandlingen
Fullstendig remisjonsrate
Tidsramme: 12 uker etter oppstart av behandlingen
fullstendig remisjonsrate
12 uker etter oppstart av behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil tre år etter studiestart
Tid fra registreringsdato til dato for sykdomsprogresjon, eller død av en hvilken som helst årsak, eller dato for tapt oppfølging, avhengig av hva som kommer først, ellers ble emnedata sensurert på tidspunktet sist kjente sykdomsfrie.
Inntil tre år etter studiestart
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil tre år etter studiestart
Tid fra registreringsdatoen til datoen for dødsfall uansett årsak, eller datoen for tapt oppfølging, avhengig av hva som kommer først, og ellers sensurert på tidspunktet sist kjent i live.
Inntil tre år etter studiestart
Sikkerhetsproblem
Tidsramme: Inntil ett år etter avsluttet studie
Alle uønskede hendelser hos pasientene vil bli vurdert og gradert av NCI CTCAE v 5.0
Inntil ett år etter avsluttet studie

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hui Zhou, M.D., Department of Lymphoma and Hematology, Hunan Cancer Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kjemoterapi effekt

Kliniske studier på Anti-PD-1 antistoff+Peg-Asparaginase+Chidamid

Abonnere