- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04418349
Utvärdering av posterior komponentseparation Modifierad TAR-teknik "Transversus Abdominids Release" vid behandling av parastomalt bråck
17 juni 2020 uppdaterad av: Mansoura University
Syfte med arbetet I denna studie kommer vi att utvärdera posterior Utvärdering av posterior komponentseparation modifierad TAR-teknik "Transversus Abdominids Release" vid behandling av parastomalt bråck.
Det primära resultatet kommer att vara recidiv medan det sekundära resultatet blir infektion, postoperativa komplikationer (blödning och dehiscens), smärtpoäng, operationstid, sjukhusvistelse, behov av dränering, tid för borttagning av drän och lungfunktionstest före och efter operation.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, Egypten
- Rekrytering
- Mansoura University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient lämplig för generell anestesi med parastomalt bråck.
Exklusions kriterier:
- Patienter som är olämpliga för generell anestesi.
- Dåliga lungfunktionstester.
- Gravida honor.
- Patient yngre än 18 år.
- Immunbrist.
- Patient med psykiatrisk sjukdom invalidiserande kirurgiskt ingrepp.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Återfallsfrekvens
Tidsram: ett år
|
Återfallsfrekvens av parastomala bråck
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 juni 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2021
Avslutad studie (Förväntat)
2 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2020
Första postat (Faktisk)
5 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R.19.07.563 - 2019/07/15
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på TAR-teknik
-
Taipei Medical UniversityTaipei Veterans General Hospital, Taiwan; National Science Council, Taiwan och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekryteringTar emot allogena hematopoetiska celltransplantationerFörenta staterna
-
Ohio State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)AvslutadPatienter som redan tar risperidon för kliniska indikationerFörenta staterna
-
Wuhan UniversityRekryteringStrålbehandlingsbiverkning | Tar CaptoprilKina
-
Ciusss de L'Est de l'Île de MontréalAvslutadNociception under anestesi hos patienter som tar β1-adrenerg antagonist kronisk behandlingKanada
-
RANDEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AvslutadInterventionsskolor (skolor som tar emot RPI) | Kontrollskolor (skolor som inte får RPI)Förenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, inte rekryterandeBensodiazepinberoende | Tar bensodiazepiner av någon anledning i 3 månaderFörenta staterna
-
Nova Scotia Health AuthorityAvslutadTid det tar att framgångsrikt intubera patienten med GlideScope | Dags att intubera mellan de två vyernaKanada
-
HealthPartners InstituteAbbott Diabetes Care; International Diabetes Center at Park NicolletAvslutadDiabetes typ 2 | Tar för närvarande MetforminFörenta staterna
-
Mansoura UniversityOkänd