Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Topotecan episkleral plack för behandling av retinoblastom (STEP-RB)

9 december 2024 uppdaterad av: Brenda Gallie, The Hospital for Sick Children

Fas I topotekan episkleral plack med fördröjd frisättning (Chemoplaque) för retinoblastom

Denna enarmade, icke-randomiserade, dosupptrappade kliniska toxicitetsstudie i fas I kommer primärt att bedöma säkerheten och sekundärt effekten av episkleralt topotekan hos patienter med aktivt kvarvarande eller återkommande intraokulärt retinoblastom i minst ett öga efter avslutad första- linjeterapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Retinoblastom är den vanligaste maligna intraokulära tumören hos barn och härstammar från näthinnan. Behandling av ögon med avancerat intraokulärt retinoblastom är fortfarande en utmaning. Den historiska standarden för vård för patienter med ensidig sjukdom är enucleation och för de med bilateral sjukdom har en mängd olika metoder prövats. Dessa inkluderar strålbehandling, systemisk kemoterapi, periokulär administrering av kemoterapi, selektiv intraarteriell kemoterapi och intravitreal kemoterapi. Tyvärr är alla dessa modaliteter förknippade med betydande sjuklighet och forskare letar efter nya sätt att behandla dessa patienter antingen med nya riktade läkemedelstillförselmetoder eller med nya mindre toxiska medel. Denna studie kommer att utvärdera säkerheten och effekten av topotekan som levereras direkt till ögat med hjälp av en ny episkleral plack av topotekan med fördröjd frisättning (även kallad Chemoplaque) hos patienter med aktivt kvarvarande eller återkommande intraokulärt retinoblastom i minst ett öga efter avslutad första -linjeterapi. Studieinterventionen innefattar införande och avlägsnande av Chemoplaque, undersökningar under anestesi (EUA), besök på kliniken för att övervaka biverkningar genomgående och utvärdering av toxicitet efter plackborttagning. EUA, klinikbesök och laboratorietester är standardvård för retinoblastompatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G1X8
        • The Hospital for Sick Children

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder. Deltagare måste vara <18 år.
  2. Diagnos och behandling. Deltagarna måste ha: (i) aktivt kvarvarande eller återkommande intraokulärt retinoblastom efter avslutad förstahandsbehandling (kemoterapi, systemisk eller intraarteriell, fokalterapi eller brachyterapi), eller (ii) unilateral grupp B, C, D eller cT1b, cT2 retinoblastom vid diagnos utan tidigare behandling.
  3. Ett öga kommer att vara Studieögat. När deltagarna har två ögon med retinoblastom, kommer ögat med värsta sjukdomen eller bästa synpotential att betecknas som studieöga. Det kommer bara att finnas ett öga per barn som behandlas i denna fas I-studie, eftersom behandling av två ögon skulle fördubbla den systemiska dosen av läkemedel. Det icke-studieöga kommer att behandlas av standardvård, med endast fokalterapi under studieperioden, om så krävs.
  4. Sjukdomsstatus. Studieögat måste ha synpotential och inga kliniska egenskaper som tyder på hög risk för extraokulär förlängning.
  5. Prestationsstatus. Lansky spelpoäng ≥ 50 om <16 år gammal; Karnofskys prestationsskala på ≥ 50 om ≥ 16 år (bilaga I)
  6. Organfunktion:

    1. Tillräcklig benmärgsfunktion och trombocytantal
    2. Tillräcklig njurfunktion
    3. Tillräcklig leverfunktion
  7. Förebyggande av graviditet. Kvinnor med reproduktionspotential måste gå med på att använda högeffektiva preventivmedel under studiedeltagandet och i ytterligare 40 dagar efter slutet av Chemoplaque-administrationen
  8. Informerat samtycke. Alla deltagare och/eller deras föräldrar eller lagligt auktoriserade representanter måste ha förmågan att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke. Samtycke, där så är lämpligt, kommer också att erhållas.

Exklusions kriterier:

  1. Sjukdomsstatus. Deltagare som är kända för att ha något av följande exkluderas:

    1. kliniska eller EUA-bevis för extraokulär förlängning
    2. känd metastaserande sjukdomsstatus och interkurrent sjukdom
    3. befintlig klinisk och neuroimaging som visar misstanke om, eller definitiv,
  2. Allergi. Deltagare med rapporterad allergi mot topotekan, kamptotecin eller derivat därav.
  3. Samtidig behandling. Deltagarna får inte få kemoterapi eller annan fokal retinoblastomterapi eller något annat prövningsmedel inom 3 veckor efter placeringen och avlägsnandet av kemoplaketten, inte heller medan kemoplaketten är in situ.
  4. Okontrollerad interkurrent sjukdom. Deltagare med känd okontrollerad interkurrent sjukdom som, enligt utredarens uppfattning, skulle sätta deltagaren i onödig risk eller begränsa efterlevnaden av studiens krav.
  5. Febril sjukdom. Deltagare med kliniskt signifikant febersjukdom (som bestämts av utredaren) inom en vecka innan protokollbehandlingen påbörjas.
  6. Graviditet och amning. Kvinnor med reproduktionspotential måste ha ett negativt serumgraviditetstest inom 72 timmar innan protokollbehandlingen påbörjas. På grund av den okända men potentiella risken för biverkningar hos ammande spädbarn sekundärt till moderns behandling med studiemedlen, måste amningen avbrytas om modern behandlas i studien.
  7. Efterlevnad. Varje diagnostillstånd som enligt huvudutredaren eller delegaten skulle kunna störa deltagarens förmåga att följa studieinstruktionen kan förvirra tolkningen av studieresultaten eller utsätta deltagaren för risker.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fas I enarmsförsök
Episklerala topotekanplack med fördröjd frisättning (Chemoplaques) limmas på nakna, torra sklera i ögat under bindhinnan och Tenons kapsel. Ett rullande sex doser interpatientupptrappningsschema kommer att användas. Chemoplaques med 0,6 mg och 0,9 mg topotekan HCl-formulering är tillgängliga. Patienterna kommer att få 1 eller 2 Chemoplaques per öga, för att leverera 5 eskalerande doser: 0,6, 0,9, 1,2 [2x0,6], 1,5 [0,6+0,9] eller 1,8 [2x0,9] mg. Den föreskrivna dosen kommer att eskalera eller deeskalera med 0,3 mg vid varje nivå, och ingen patient kommer att få mer än 1,8 mg topotekanhydroklorid på grund av de fysiska begränsningarna om de tillgängliga enheterna. Det planerade avlägsnandet är 42 dagar ± 7, såvida inte dosbegränsande toxicitet observeras, i vilket fall placket avlägsnas så snart som möjligt. Observationsperioden för dosökning kommer att vara 63 dagar (dvs. 21 dagar efter avlägsnande av Chemoplaque på dag 42).
Andra namn:
  • Episkleral topotekan
  • Transskleralt topotekan
  • Episkleralt topotekan med fördröjd frisättning
  • Chemoplaque

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal tolererad dos och rekommenderad fas 2-dos av topotekanhydroklorid administrerad som kemoplak till pediatriska patienter med aktivt retinoblastom.
Tidsram: 9 veckor
Eskalering mellan patienter i den rullande sex fas 1-studiedesignen kommer att bestämma maximal tolererad dos och rekommenderad fas 2-dos. Dosnivåtilldelningen baseras på antalet deltagare som för närvarande är inskrivna i kohorten, antalet observerade dosbegränsande toxiciteter och antalet deltagare som löper risk att utveckla en dosbegränsande toxicitet (dvs deltagare som är inskrivna men som ännu inte kan bedömas för toxicitet ).
9 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tumörsvar på Chemoplaque som sekundär terapi i ögat/ögon med aktivt retinoblastom efter avslutad primär standardbehandling.
Tidsram: 9 veckor
Tumörsvar kommer att karakteriseras som (i) fullständig regression, (ii) mycket bra (iii) partiell regression, (iv) partiell regression, (v) stabil sjukdom eller (vi) progressiv sjukdom bestäms genom att utvärdera antalet tumörställen, utseende och tumörstorlek.
9 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brenda Gallie, The Hospital for Sick Children

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

3 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2020

Första postat (Faktisk)

11 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera