Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av svår och kritisk covid-19-lunginflammation med konvalescentplasma

30 juli 2021 uppdaterad av: Centro Medico ABC
Öppen etikett med två armar, icke randomiserad konvalescent plasmabehandling till allvarlig och kritisk lunginflammation COVID-19 sjukhusvårdade patienter jämfört med en historisk kohort med matchade kontroller.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vi kommer att utföra en öppen tvåarmad, icke-randomiserad studie som ger Convalescent Plasma donerat från återhämtade COVID-19-patienter med positiv serologi till patienter med allvarlig och klinisk lunginflammation COVID-19 som tagits in på ABC Medical Center.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mexico City, Mexiko, 01120
        • Centro Médico ABC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Donatorer:

  1. Ålder: >18 och <60 år
  2. Kroppsvikt: >60 kg
  3. Bekräftad tidigare SARS CoV-2-infektion
  4. negativt SARS CoV-2 testresultat
  5. 21 dagar utan symtom från det negativa SARS CoV2-negativa testet
  6. Skriftligt informerat samtycke till att delta i denna kliniska prövning, att donera plasma och att lagra provet för framtida testning.
  7. Positiva covid-19 IgG-antikroppar
  8. Manliga donatorer, eller kvinnliga donatorer som inte har varit gravida, eller kvinnliga donatorer som har varit gravida testade negativa för HLA-antikroppar
  9. Individer som uppfyller alla vanliga frivilliga givares behörighetskrav enligt den mexikanska lagstiftningen.

Patienter/mottagare:

  1. Ålder: >18 år
  2. Intagen på ABC Medical Centers anläggning för behandling av COVID-19
  3. Patienter med allvarlig eller kritisk covid-19
  4. Informerat samtycke lämnat av patienten eller sjukvårdsombud

Exklusions kriterier:

Patienter/mottagare:

1. Kontraindikation för transfusion (allvarlig volymöverbelastning, anamnes på anafylaxi till blodprodukter) 2. Alla andra okontrollerade infektioner 3. Disseminerad intravaskulär koagulopati 4. Patient under dialys 5. Patient med nyligen drabbad av hemorragisk stroke 6. Allvarlig ischemisk hjärtsjukdom

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Allvarlig covid-19 lunginflammation
Inlagda patienter med SARS-CoV 2 allvarlig infektion kommer att få ett anti SARS-CoV 2 konvalescent plasma
Administrering av konvalescentplasma till COVID-19 erhållen från donatorer med tidigare dokumenterad SARS-CoV 2-infektion med IgG-antikroppar mot allvarliga fall av covid-19 på sjukhus.
Experimentell: Kritisk COVID-19-lunginflammation
Inlagda patienter med SARS-CoV 2 kritisk infektion kommer att få ett anti SARS-CoV 2 konvalescentplasma
Administrering av konvalescentplasma till COVID-19 erhållen från donatorer med tidigare dokumenterad SARS-CoV 2-infektion med IgG-antikroppar till kritiska fall av covid-19 på sjukhus.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FÖREKOMST AV KRITISK LUNGEMONI
Tidsram: 14 dagar efter konvalescent plasmaadministration
progression till kritiskt stadium
14 dagar efter konvalescent plasmaadministration
DÖDLIGHETSTAL BLAND KRITISKA LUNGEMONIPATIENTER
Tidsram: 28 dagar efter konvalescent plasmaadministrering
dödlighet
28 dagar efter konvalescent plasmaadministrering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FÖREKOMST AV MEKANISK VENTILATION
Tidsram: 14 dagar efter konvalescent plasmabehandling
dags att behöva mekanisk ventilation
14 dagar efter konvalescent plasmabehandling
DAGAR MED MEKANISK VENTILATION
Tidsram: 28 dagar efter konvalescent plasmabehandling
tid för mekanisk ventilation som behövs
28 dagar efter konvalescent plasmabehandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Francisco Moreno, MD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Huvudutredare: Irma Hoyo, MD PHD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Huvudutredare: Benjamín Valente, MD MSc DTMH, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

29 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

29 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2020

Första postat (Faktisk)

16 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera