Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av alvorlig og kritisk COVID-19 lungebetennelse med rekonvalescent plasma

30. juli 2021 oppdatert av: Centro Medico ABC
Åpen etikett med to armer, ikke-randomisert rekonvalescent plasmabehandling til alvorlig og kritisk lungebetennelse COVID-19 hospiterte pasienter sammenlignet med en historisk kohort med matchede kontroller.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vi vil utføre en åpen to-arms, ikke-randomisert studie som gir Convalescent Plasma donert fra gjenopprettede COVID-19 pasienter med positiv serologi til alvorlig og klinisk lungebetennelse COVID-19 pasienter innlagt på ABC Medical Center.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Mexico City, Mexico, 01120
        • Centro Médico ABC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Givere:

  1. Alder: >18 og <60 år
  2. Kroppsvekt: >60 kg
  3. Bekreftet tidligere SARS CoV-2-infeksjon
  4. negativt SARS CoV-2 testresultat
  5. 21 dager uten symptomer fra den negative SARS CoV2 negative testen
  6. Skriftlig informert samtykke til å delta i denne kliniske studien, donere plasma og lagre prøven for fremtidig testing.
  7. Positive COVID-19 IgG-antistoffer
  8. Mannlige givere, eller kvinnelige givere som ikke har vært gravide, eller kvinnelige givere som har vært gravide testet negative for HLA-antistoffer
  9. Personer som oppfyller alle vanlige frivillige kvalifikasjonskrav for givere i den meksikanske lovgivningen.

Pasienter/mottakere:

  1. Alder: >18 år
  2. Innlagt på ABC Medical Center-anlegget for behandling av COVID-19
  3. Pasienter med alvorlig eller kritisk COVID-19
  4. Informert samtykke gitt av pasienten eller helsepersonell

Ekskluderingskriterier:

Pasienter/mottakere:

1. Kontraindikasjon for transfusjon (alvorlig volumoverbelastning, anafylaksi til blodprodukter) 2. Enhver annen ikke-kontrollert infeksjon 3. Disseminert intravaskulær koagulopati 4. Pasient under dialyse 5. Pasient med nylig hemorragisk slag 6. Alvorlig iskemisk hjertesykdom

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Alvorlig COVID-19 lungebetennelse
Innlagte pasienter med SARS-CoV 2 alvorlig infeksjon vil motta et anti SARS-CoV 2 rekonvalesent plasma
Administrering av rekonvalesentplasma til COVID-19 hentet fra donorer med tidligere dokumentert SARS-CoV 2-infeksjon med IgG-antistoffer mot alvorlige tilfeller av covid-19 på sykehus.
Eksperimentell: Kritisk COVID-19 lungebetennelse
Innlagte pasienter med SARS-CoV 2 kritisk infeksjon vil motta et anti SARS-CoV 2 rekonvalesent plasma
Administrering av rekonvalesentplasma til COVID-19 hentet fra donorer med tidligere dokumentert SARS-CoV 2-infeksjon med IgG-antistoffer mot kritiske tilfeller av covid-19 på sykehus.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FOREKOMST AV KRITISK LUNEMONI
Tidsramme: 14 dager etter rekonvalesent plasmaadministrasjon
progresjon til kritisk stadium
14 dager etter rekonvalesent plasmaadministrasjon
DØDELIGHETSRATE BLAND KRITISKE LUNGEMONITASIENTER
Tidsramme: 28 dager etter rekonvalesent plasmaadministrasjon
dødelighet
28 dager etter rekonvalesent plasmaadministrasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FOREKOMST AV MEKANISK VENTILASJON
Tidsramme: 14 dager etter rekonvalesent plasmabehandling
tid til å trenge mekanisk ventilasjon
14 dager etter rekonvalesent plasmabehandling
DAGER MED MEKANISK VENTILASJON
Tidsramme: 28 dager etter rekonvalesent plasmabehandling
nødvendig tid for mekanisk ventilasjon
28 dager etter rekonvalesent plasmabehandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Francisco Moreno, MD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Hovedetterforsker: Irma Hoyo, MD PHD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Hovedetterforsker: Benjamín Valente, MD MSc DTMH, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

29. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

29. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Anti SARS-CoV 2 rekonvalesent plasma hos alvorlige COVID-19 pasienter

3
Abonnere