Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie ciężkiego i krytycznego zapalenia płuc wywołanego przez COVID-19 za pomocą osocza rekonwalescencyjnego

30 lipca 2021 zaktualizowane przez: Centro Medico ABC
Otwarta próba, dwie grupy, nierandomizowane leczenie osoczem rekonwalescencji pacjentów hospitalizowanych z powodu ciężkiego i krytycznego zapalenia płuc z COVID-19 w porównaniu z historyczną kohortą z dopasowaną grupą kontrolną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przeprowadzimy otwarte, nierandomizowane badanie z dwoma ramionami, w którym zostanie podane osocze rekonwalescentów pobrane od wyleczonych pacjentów z COVID-19 z pozytywnym wynikiem serologicznym, pacjentom z ciężkim i klinicznym zapaleniem płuc z COVID-19 przyjętym do Centrum Medycznego ABC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mexico City, Meksyk, 01120
        • Centro Médico ABC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Darczyńcy:

  1. Wiek: >18 i <60 lat
  2. Masa ciała : >60 kg
  3. Potwierdzona wcześniejsza infekcja SARS CoV-2
  4. negatywny wynik testu SARS CoV-2
  5. 21 dzień bez objawów z negatywnego testu na SARS CoV2
  6. Pisemna świadoma zgoda na udział w tym badaniu klinicznym, oddanie osocza i przechowywanie próbki do przyszłych badań.
  7. Pozytywne przeciwciała IgG COVID-19
  8. Dawcy płci męskiej lub kobiety, które nie były w ciąży, lub kobiety, które były w ciąży, miały ujemny wynik testu na obecność przeciwciał HLA
  9. Osoby, które spełniają wszystkie wymagania kwalifikowalności dobrowolnych dawców zgodnie z meksykańskim ustawodawstwem.

Pacjenci/odbiorcy:

  1. Wiek: >18 lat
  2. Przyjęty do placówki Centrum Medycznego ABC w celu leczenia COVID-19
  3. Pacjenci z ciężkim lub krytycznym COVID-19
  4. Świadoma zgoda udzielona przez pacjenta lub pełnomocnika ds. opieki zdrowotnej

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci/odbiorcy:

1. Przeciwwskazanie do transfuzji (poważne przeciążenie objętościowe, anafilaksja na produkty krwiopochodne w wywiadzie) 2. Jakiekolwiek inne niekontrolowane zakażenie 3. Rozsiana koagulopatia wewnątrznaczyniowa 4. Pacjent dializowany 5. Pacjent po niedawno przebytym udarze krwotocznym 6. Ciężka choroba niedokrwienna serca

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ciężkie zapalenie płuc wywołane przez COVID-19
Pacjenci hospitalizowani z ciężkim zakażeniem SARS-CoV 2 otrzymają osocze rekonwalescencyjne anty SARS-CoV 2
Podanie osocza rekonwalescencyjnego COVID-19 uzyskanego od dawców z wcześniej udokumentowanym zakażeniem SARS-CoV 2 przeciwciałami IgG hospitalizowanym z ciężkimi przypadkami COVID-19.
Eksperymentalny: Krytyczne zapalenie płuc COVID-19
Hospitalizowani pacjenci z krytyczną infekcją SARS-CoV 2 otrzymają osocze rekonwalescencyjne anty SARS-CoV 2
Podanie osocza rekonwalescencyjnego COVID-19 uzyskanego od dawców z wcześniej udokumentowanym zakażeniem SARS-CoV 2 przeciwciałami IgG hospitalizowanym przypadkom krytycznym COVID-19.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
WYSTĘPOWANIE KRYTYCZNEGO ZAPALENIA PŁUC
Ramy czasowe: 14 dni po podaniu osocza rekonwalescentów
przejście do etapu krytycznego
14 dni po podaniu osocza rekonwalescentów
WSKAŹNIK ŚMIERTELNOŚCI WŚRÓD KRYTYCZNYCH PACJENTÓW NA ZAPALENIE PŁUC
Ramy czasowe: 28 dni po podaniu osocza rekonwalescentów
śmiertelność
28 dni po podaniu osocza rekonwalescentów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
WYSTĘPOWANIE WENTYLACJI MECHANICZNEJ
Ramy czasowe: 14 dni po leczeniu osoczem rekonwalescentów
czas na wentylację mechaniczną
14 dni po leczeniu osoczem rekonwalescentów
DNI WENTYLACJI MECHANICZNEJ
Ramy czasowe: 28 dni po leczeniu osoczem rekonwalescentów
czas potrzebnej wentylacji mechanicznej
28 dni po leczeniu osoczem rekonwalescentów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Francisco Moreno, MD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Główny śledczy: Irma Hoyo, MD PHD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Główny śledczy: Benjamín Valente, MD MSc DTMH, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid-19

Badania kliniczne na Osocze rekonwalescencyjne anty SARS-CoV 2 u pacjentów z ciężkim COVID-19

Subskrybuj