Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af alvorlig og kritisk COVID-19 lungebetændelse med rekonvalescent plasma

30. juli 2021 opdateret af: Centro Medico ABC
Open label to arme, ikke-randomiseret Convalescent Plasma-behandling til svær og kritisk lungebetændelse COVID-19 hospitalsindlagte patienter sammenlignet med en historisk kohorte med matchede kontroller.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vi vil udføre et åbent to-arms, ikke-randomiseret forsøg, der giver Convalescent Plasma doneret fra genoprettede COVID-19-patienter med positiv serologi til svær og klinisk lungebetændelse COVID-19-patienter indlagt på ABC Medical Center.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mexico City, Mexico, 01120
        • Centro Médico ABC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Donorer:

  1. Alder: >18 og <60 år
  2. Kropsvægt: >60 kg
  3. Bekræftet tidligere SARS CoV-2 infektion
  4. negativt SARS CoV-2 testresultat
  5. 21 dage uden symptomer fra den negative SARS CoV2 negative test
  6. Skriftligt informeret samtykke til at deltage i dette kliniske forsøg, at donere plasma og opbevare prøven til fremtidig testning.
  7. Positive COVID-19 IgG-antistoffer
  8. Mandlige donorer eller kvindelige donorer, der ikke har været gravide, eller kvindelige donorer, der har været gravide testet negative for HLA-antistoffer
  9. Personer, der opfylder alle almindelige frivillige donorers berettigelseskrav i den mexicanske lovgivning.

Patienter/modtagere:

  1. Alder: >18 år
  2. Indlagt på ABC Medical Center-faciliteten til behandling af COVID-19
  3. Patienter med alvorlig eller kritisk COVID-19
  4. Informeret samtykke givet af patienten eller sundhedsvæsenets fuldmægtig

Ekskluderingskriterier:

Patienter/modtagere:

1. Kontraindikation for transfusion (alvorlig volumenoverbelastning, anafylaksi til blodprodukter) 2. Enhver anden ikke-kontrolleret infektion 3. Dissemineret intravaskulær koagulopati 4. Patient under dialyse 5. Patient med nyligt hæmoragisk slagtilfælde 6. Alvorlig iskæmisk hjertesygdom

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Alvorlig COVID-19 lungebetændelse
Indlagte patienter med SARS-CoV 2 alvorlig infektion vil modtage et anti SARS-CoV 2 rekonvalescent plasma
Administration af rekonvalescent plasma til COVID-19 opnået fra donorer med tidligere dokumenteret SARS-CoV 2-infektion med IgG-antistoffer til indlagte COVID-19 alvorlige tilfælde.
Eksperimentel: Kritisk COVID-19 lungebetændelse
Indlagte patienter med SARS-CoV 2 kritisk infektion vil modtage et anti SARS-CoV 2 rekonvalescent plasma
Administration af rekonvalescent plasma til COVID-19 opnået fra donorer med tidligere dokumenteret SARS-CoV 2-infektion med IgG-antistoffer til indlagte COVID-19 kritiske tilfælde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FOREKOMST AF KRITISK LUNEMONI
Tidsramme: 14 dage efter rekonvalescent plasmaadministration
progression til kritisk fase
14 dage efter rekonvalescent plasmaadministration
DØDELIGHED BLANDT PATIENTER MED KRITISK LUNEMONI
Tidsramme: 28 dage efter rekonvalescent plasmaadministration
dødelighed
28 dage efter rekonvalescent plasmaadministration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FOREKOMST AF MEKANISK VENTILATION
Tidsramme: 14 dage efter rekonvalescent plasmabehandling
tid til at have behov for mekanisk ventilation
14 dage efter rekonvalescent plasmabehandling
DAGE MED MEKANISK VENTILATION
Tidsramme: 28 dage efter rekonvalescent plasmabehandling
tidspunkt for mekanisk ventilation nødvendig
28 dage efter rekonvalescent plasmabehandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Francisco Moreno, MD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Ledende efterforsker: Irma Hoyo, MD PHD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Ledende efterforsker: Benjamín Valente, MD MSc DTMH, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

29. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

16. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19

Kliniske forsøg med Anti SARS-CoV 2 rekonvalescent plasma hos svære COVID-19 patienter

Abonner