Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Súlyos és kritikus COVID-19 tüdőgyulladás kezelése lábadozó plazmával

2021. július 30. frissítette: Centro Medico ABC
Nyílt kétkarú, nem randomizált lábadozó plazmakezelés súlyos és kritikus tüdőgyulladásban, COVID-19-ben hospitizált betegeknél, összehasonlítva egy korábbi kohorsztal, megfelelő kontrollokkal.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Nyílt, kétágú, nem randomizált vizsgálatot fogunk végezni, amelyben az ABC Medical Centerbe felvett COVID-19 súlyos és klinikai tüdőgyulladásban szenvedő, gyógyult COVID-19-betegektől származó, pozitív szerológiájú betegekből származó Lábadozó plazmát fogunk végezni.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

6

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Mexico City, Mexikó, 01120
        • Centro Médico ABC

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Adományozók:

  1. Életkor: >18 és <60 év
  2. Testtömeg: >60 kg
  3. Megerősített korábbi SARS CoV-2 fertőzés
  4. negatív SARS CoV-2 teszt eredménye
  5. 21 nap tünetek nélkül a SARS CoV2 negatív tesztből
  6. Írásos beleegyezés a klinikai vizsgálatban való részvételhez, a plazma adományozásához és a minta későbbi vizsgálatokhoz való tárolásához.
  7. Pozitív COVID-19 IgG antitestek
  8. Férfi donorok vagy női donorok, akik nem voltak terhesek, vagy női donorok, akik terhesek, a HLA antitestek tesztje negatív volt
  9. Olyan személyek, akik megfelelnek a mexikói jogszabályok által előírt összes szokásos önkéntes donor alkalmassági követelménynek.

Betegek/recipiensek:

  1. Életkor: >18 év
  2. Felvették az ABC Medical Center létesítményébe a COVID-19 kezelésére
  3. Súlyos vagy kritikus COVID-19-ben szenvedő betegek
  4. A beteg vagy az egészségügyi meghatalmazott által adott tájékozott beleegyezés

Kizárási kritériumok:

Betegek/recipiensek:

1. Transzfúzió ellenjavallata (súlyos térfogat-túlterhelés, vérkészítmények anafilaxiája a kórtörténetben) 2. Bármilyen más nem kontrollált fertőzés 3. Disszeminált intravaszkuláris koagulopátia 4. Dialízis alatt álló beteg 5. Nemrég hemorrhagiás stroke-on átesett 6. Súlyos ischaemiás szívbetegség

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Súlyos COVID-19 tüdőgyulladás
A SARS-CoV 2 súlyos fertőzésben szenvedő kórházba került betegek SARS-CoV 2 elleni lábadozó plazmát kapnak
Lábadozó plazma beadása a COVID-19-hez olyan donoroktól, akik korábban dokumentált SARS-CoV 2 fertőzésben szenvedtek IgG antitestekkel a kórházi COVID-19 súlyos esetek kezelésére.
Kísérleti: Kritikus COVID-19 tüdőgyulladás
A SARS-CoV 2 kritikus fertőzésben szenvedő kórházi betegek anti SARS-CoV 2 lábadozó plazmát kapnak
Lábadozó plazma beadása COVID-19-hez olyan donoroktól, akik korábban dokumentált SARS-CoV 2 fertőzésben szenvedtek IgG antitestekkel a kórházi COVID-19 kritikus esetek kezelésére.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A KRITIKUS PNEUMÓNIÁK ELŐFORDULÁSA
Időkeret: 14 nappal a lábadozó plazma beadása után
kritikus stádiumba jutás
14 nappal a lábadozó plazma beadása után
A KRITIKUS PNEUMÓNIÁS BETEGEK KÖZÖTTI HALÁLLÁSI RÁTA
Időkeret: 28 nappal a lábadozó plazma beadása után
halálozás
28 nappal a lábadozó plazma beadása után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A MECHANIKAI SZELLŐZÉS ELŐFORDULÁSA
Időkeret: 14 nappal a lábadozó plazmakezelés után
ideje mechanikus szellőztetésre
14 nappal a lábadozó plazmakezelés után
A MECHANIKAI SZELLŐZTETÉS NAPJAI
Időkeret: 28 nappal a lábadozó plazmakezelés után
gépi szellőztetés szükséges ideje
28 nappal a lábadozó plazmakezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Francisco Moreno, MD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Kutatásvezető: Irma Hoyo, MD PHD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Kutatásvezető: Benjamín Valente, MD MSc DTMH, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. augusztus 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. január 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. január 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 12.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. augusztus 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 30.

Utolsó ellenőrzés

2021. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel