Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba těžké a kritické pneumonie COVID-19 pomocí rekonvalescentní plazmy

30. července 2021 aktualizováno: Centro Medico ABC
Otevřená dvouramenná, nerandomizovaná léčba rekonvalescentní plazmou pro pacienty s těžkou a kritickou pneumonií hospitalizovaní s COVID-19 ve srovnání s historickou kohortou s odpovídajícími kontrolami.

Přehled studie

Detailní popis

Provedeme otevřenou dvouramennou nerandomizovanou studii poskytující rekonvalescentní plazmu darovanou od uzdravených pacientů s COVID-19 s pozitivní sérologií až po těžkou a klinickou pneumonii pacientů s COVID-19 přijatých do ABC Medical Center.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Mexico City, Mexiko, 01120
        • Centro Médico ABC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dárci:

  1. Věk: >18 a <60 let
  2. Tělesná hmotnost: >60 kg
  3. Potvrzená předchozí infekce SARS CoV-2
  4. negativní výsledek testu SARS CoV-2
  5. 21 dní bez příznaků negativního testu SARS CoV2
  6. Písemný informovaný souhlas s účastí na této klinické studii, s darováním plazmy a s uchováním vzorku pro budoucí testování.
  7. Pozitivní IgG protilátky COVID-19
  8. Mužští dárci nebo dárkyně, které nebyly těhotné, nebo dárkyně, které byly těhotné, byly testovány negativně na protilátky HLA
  9. Jednotlivci, kteří splňují všechny běžné požadavky na způsobilost dobrovolného dárce podle mexické legislativy.

Pacienti/příjemci:

  1. Věk: >18 let
  2. Přijati do zařízení ABC Medical Center pro léčbu COVID-19
  3. Pacienti s těžkou nebo kritickou nemocí COVID-19
  4. Informovaný souhlas poskytnutý pacientem nebo zmocněncem pro zdravotní péči

Kritéria vyloučení:

Pacienti/příjemci:

1. Kontraindikace transfuze (těžké objemové přetížení, anamnéza anafylaxe na krevní produkty) 2. Jakákoli jiná nekontrolovaná infekce 3. Diseminovaná intravaskulární koagulopatie 4. Dialyzovaný pacient 5. Pacient s nedávnou hemoragickou mrtvicí 6. Těžká ischemická choroba srdeční

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Těžký zápal plic COVID-19
Hospitalizovaní pacienti s těžkou infekcí SARS-CoV 2 dostanou rekonvalescentní plazmu proti SARS-CoV 2
Podávání rekonvalescentní plazmy COVID-19 získané od dárců s předchozí dokumentovanou infekcí SARS-CoV 2 s IgG protilátkami u hospitalizovaných závažných případů COVID-19.
Experimentální: Kritický zápal plic COVID-19
Hospitalizovaní pacienti s kritickou infekcí SARS-CoV 2 dostanou rekonvalescentní plazmu proti SARS-CoV 2
Podávání rekonvalescentní plazmy COVID-19 získané od dárců s předchozí dokumentovanou infekcí SARS-CoV 2 protilátkami IgG hospitalizovaným kritickým případům COVID-19.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VÝSKYT KRITICKÉ PNEUMONIE
Časové okno: 14 dní po podání rekonvalescentní plazmy
postup do kritické fáze
14 dní po podání rekonvalescentní plazmy
ÚMRTNOST MEZI PACIENTY S KRITICKOU PNEUMONIÍ
Časové okno: 28 dní po podání rekonvalescentní plazmy
úmrtnost
28 dní po podání rekonvalescentní plazmy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VÝSKYT MECHANICKÉHO VĚTRÁNÍ
Časové okno: 14 dní po rekonvalescentní plazmové léčbě
čas, kdy je potřeba mechanické větrání
14 dní po rekonvalescentní plazmové léčbě
DNY MECHANICKÉHO VĚTRÁNÍ
Časové okno: 28 dní po rekonvalescentní plazmové léčbě
čas potřebného mechanického větrání
28 dní po rekonvalescentní plazmové léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Francisco Moreno, MD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Vrchní vyšetřovatel: Irma Hoyo, MD PHD, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico
  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamín Valente, MD MSc DTMH, ABC Medical Center Internal Medicine Department. Mexico City, Mexico

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

29. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

29. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

16. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid-19

Klinické studie na Anti SARS-CoV 2 rekonvalescentní plazma u pacientů s těžkým COVID-19

Předplatit