Oncology Care Pathways förändringspåverkan under COVID-19-pandemin: ONCOCARE-COV-studien (ONCOCARE-COV)
8 juli 2022 uppdaterad av: CHU de Reims
I december 2019 dök SARS-CoV2 och dess kliniska manifestationer, COVID-19, upp i Kina och orsakade en pandemi.
Det ledde till att beslutsfattare prioriterade akut- och intensivvård dedikerad till infektionshantering.
Andra tillstånd, såsom cancerscreening, diagnos och behandling, kan ha försenats under inneslutningsperioden.
Konsekvenser av denna "distraktionseffekt" blir.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Kvantitativa månadsdata analyserades från 1 januari 2019 till 31 maj 2020 i två franska tertiärvårdscentra (University Hospital och Godinot Cancer Institute i Reims) och i ett tredje center i det franska epicentret (Colmar hospital).
Onkologiska aktivitetsindikatorer extraherades med hjälp av onkologisk elektronisk fil, internationell statistisk klassificering av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10) och rikstäckande procedurkoder (CCAM).
Det månatliga antalet olika steg i onkologisk vårdväg (screening, diagnos och behandling) samlades in: fekal immunokemisk testning (FIT), mammografi, histopatologisk och biomolekylär/genetisk analys, nukleärmedicinsk avbildning, onkogeriatriska utvärderingar, multidisciplinära tumörstyrelsemöten och filer granskade genom att träffas inklusive första presentationer, ges personligt anpassat vårdprogram, medicinskt tillkännagivande och omformulering av omvårdnadskonsultationer, insatta centrala venkatetrar, kemoterapi förberedd och administrerad i kemoterapidagvård, karcinologiska operationer och strålbehandlingskurser.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike, 51092
- CHU Reims
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxen patient går in i en onkologisk vårdväg
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Varje vuxen patient som går in på en onkologisk vårdväg mellan 01/01/2019 och 31/12/2020
Exklusions kriterier:
- <18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
datapost
Tidsram: från 01/01/2019 till 31/12/2020
|
fekal immunokemisk testning (FIT), mammografi, histopatologisk och biomolekylär/genetisk analys, nukleärmedicinsk bildbehandling, onkogeriatriska utvärderingar, multidisciplinära tumörstyrelsemöten och filer som granskats av möten inklusive första presentationer, givet personligt vårdprogram, medicinskt tillkännagivande och omformulering av omvårdnadskonsultationer, infogade centrala tumörstyrelser venkatetrar, kemoterapi förberedd och administrerad i kemoterapidagvård, karcinologiska operationer och strålbehandlingskurser.
|
från 01/01/2019 till 31/12/2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2020
Första postat (Faktisk)
24 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020Ao001*
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .