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Impacto das modificações do caminho de cuidados oncológicos durante a pandemia de COVID-19: o estudo ONCOCARE-COV (ONCOCARE-COV)

8 de julho de 2022 atualizado por: CHU de Reims
Em dezembro de 2019, o SARS-CoV2 e suas manifestações clínicas, o COVID-19, surgiram na China e causaram uma pandemia. Isso levou os tomadores de decisão a priorizar os cuidados de emergência e intensivos dedicados ao gerenciamento de infecções. Outras condições, como triagem, diagnóstico e tratamento de câncer, podem ter sido adiadas durante o período de contenção. As consequências desse "efeito de distração" estão sendo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dados mensais quantitativos foram analisados ​​de 1º de janeiro de 2019 a 31 de maio de 2020 em dois centros terciários franceses (Hospital Universitário e Godinot Cancer Institute em Reims) e em um terceiro centro no epicentro francês (hospital Colmar). Os indicadores de atividade oncológica foram extraídos usando arquivo eletrônico oncológico, Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde, Décima Revisão (CID-10) e códigos de procedimentos nacionais (CCAM). O número mensal de diferentes etapas do tratamento oncológico (triagem, diagnóstico e tratamento) foi coletado: teste imunoquímico fecal (FIT), mamografia, análise histopatológica e biomolecular/genética, imagem de medicina nuclear, avaliações oncogeriátricas, reuniões multidisciplinares de tumor board e arquivos revisados por meio de reunião incluindo primeiras apresentações, dado programa de atendimento personalizado, anúncio médico e reformulação de consultas de enfermagem, cateteres venosos centrais inseridos, quimioterapia preparada e administrada em creches de quimioterapia, cirurgias carcinológicas e cursos de radioterapia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Reims, França, 51092
        • CHU Reims

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente adulto entrando em um caminho de cuidados oncológicos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os doentes adultos que ingressam num percurso de cuidados oncológicos entre 01/01/2019 e 31/12/2020

Critério de exclusão:

  • <18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
registro de dados
Prazo: de 01/01/2019 a 31/12/2020
testes imunoquímicos fecais (FIT), mamografia, análise histopatológica e biomolecular/genética, imagens de medicina nuclear, avaliações oncogeriátricas, reuniões multidisciplinares de tumor board e arquivos revisados ​​por reunião, incluindo primeiras apresentações, dado programa de atendimento personalizado, anúncio médico e reformulação de consultas de enfermagem, inserção central cateteres venosos, quimioterápicos preparados e administrados em creches de quimioterapia, cirurgias carcinológicas e cursos de radioterapia.
de 01/01/2019 a 31/12/2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

CHU de Reims

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020Ao001*

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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