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Impacto de las modificaciones de Oncology Care Pathway durante la pandemia de COVID-19: el estudio ONCOCARE-COV (ONCOCARE-COV)

8 de julio de 2022 actualizado por: CHU de Reims
En diciembre de 2019, el SARS-CoV2 y sus manifestaciones clínicas, COVID-19, aparecieron en China y provocaron una pandemia. Llevó a los tomadores de decisiones a priorizar los cuidados intensivos y de emergencia dedicados al manejo de infecciones. Otras condiciones, como la detección, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer, pueden haberse retrasado durante el período de contención. Las consecuencias de este "efecto de distracción" se están viendo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se analizaron datos mensuales cuantitativos desde el 1 de enero de 2019 hasta el 31 de mayo de 2020 en dos centros de atención terciaria franceses (Hospital Universitario e Instituto del Cáncer Godinot en Reims) y en un tercer centro en el epicentro francés (hospital de Colmar). Los indicadores de actividad oncológica se extrajeron mediante archivo electrónico oncológico, Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas de Salud Relacionados, Décima Revisión (CIE-10) y códigos de procedimiento a nivel nacional (CCAM). Se recolectó el número mensual de diferentes pasos de la vía de atención oncológica (detección, diagnóstico y tratamiento): pruebas inmunoquímicas fecales (FIT), mamografía, análisis histopatológico y biomolecular/genético, imágenes de medicina nuclear, evaluaciones oncogeriátricas, reuniones multidisciplinarias de juntas de tumores y revisión de archivos. por encuentro que incluyó primeras presentaciones, programa de atención personalizado dado, comunicado médico y reformulación de consultas de enfermería, colocación de catéteres venosos centrales, quimioterapia preparada y administrada en quirófanos, cirugías carcinológicas y cursos de radioterapia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51092
        • Chu Reims

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente adulto que ingresa a una vía de atención oncológica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todo paciente adulto que ingrese a una vía de atención oncológica entre el 01/01/2019 y el 31/12/2020

Criterio de exclusión:

  • <18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
registro de datos
Periodo de tiempo: del 01/01/2019 al 31/12/2020
pruebas inmunoquímicas fecales (FIT), mamografía, análisis histopatológico y biomolecular/genético, imágenes de medicina nuclear, evaluaciones oncogeriátricas, juntas multidisciplinarias de tumores y revisión de expedientes por reunión, incluidas las primeras presentaciones, dado programa de atención personalizada, anuncio médico y consultas de enfermería de reformulación, insertado central catéteres venosos, quimioterapia preparada y administrada en salas de quimioterapia, cirugías cancerosas y cursos de radioterapia.
del 01/01/2019 al 31/12/2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

CHU de Reims

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020Ao001*

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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