Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oncology Care Pathways indflydelse på ændringer under COVID-19-pandemien: ONCOCARE-COV-undersøgelsen (ONCOCARE-COV)

8. juli 2022 opdateret af: CHU de Reims
I december 2019 dukkede SARS-CoV2 og dets kliniske manifestationer, COVID-19, op i Kina og forårsagede en pandemi. Det fik beslutningstagere til at prioritere akut- og intensivbehandling dedikeret til infektionshåndtering. Andre tilstande, såsom kræftscreening, diagnose og behandling, kan være blevet forsinket i indeslutningsperioden. Konsekvenserne af denne "distraktionseffekt" bliver til.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvantitative månedlige data blev analyseret fra 1. januar 2019 til 31. maj 2020 i to franske tertiære centre (University Hospital og Godinot Cancer Institute i Reims) og i et tredje center i det franske epicenter (Colmar hospital). Onkologiske aktivitetsindikatorer blev udtrukket ved hjælp af onkologisk elektronisk fil, international statistisk klassifikation af sygdomme og relaterede sundhedsproblemer, tiende revision (ICD-10) og landsdækkende procedurekoder (CCAM). Det månedlige antal af forskellige trin i onkologisk behandlingsforløb (screening, diagnose og behandling) blev indsamlet: fækal immunokemisk testning (FIT), mammografi, histopatologisk og biomolekylær/genetisk analyse, nuklearmedicinsk billeddannelse, onkogeriatriske evalueringer, multidisciplinære tumorbestyrelsesmøder og filer gennemgået ved at møde inklusiv første præsentationer, givet personligt plejeprogram, lægemeddelelse og omformulering af sygeplejekonsultationer, indlagte centrale venekatetre, kemoterapi forberedt og administreret i kemoterapidagplejen, karcinologiske operationer og strålebehandlingsforløb.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51092
        • CHU Reims

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen patient på vej ind i en onkologisk behandlingsvej

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hver voksen patient, der går ind i et onkologisk behandlingsforløb mellem 01/01/2019 og 31/12/2020

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dataregistrering
Tidsramme: fra 01/01/2019 til 31/12/2020
fækal immunokemisk test (FIT), mammografi, histopatologisk og biomolekylær/genetisk analyse, nuklearmedicinsk billeddannelse, onkogeriatriske evalueringer, multidisciplinære tumorbestyrelsesmøder og filer gennemgået af møde inklusive første præsentationer, givet personligt plejeprogram, medicinsk meddelelse og omformulering af sygeplejekonsultationer, indsat centrale venekatetre, kemoterapi forberedt og administreret i kemoterapidagplejen, karcinologiske operationer og strålebehandlingsforløb.
fra 01/01/2019 til 31/12/2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHU de Reims

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

24. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020Ao001*

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med dataregistrering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner