Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onkologian hoitopolun muutosten vaikutus COVID-19-pandemian aikana: ONCOCARE-COV-tutkimus (ONCOCARE-COV)

perjantai 8. heinäkuuta 2022 päivittänyt: CHU de Reims
Joulukuussa 2019 SARS-CoV2 ja sen kliiniset ilmentymät, COVID-19, ilmestyivät Kiinaan ja aiheuttivat pandemian. Se sai päätöksentekijät asettamaan etusijalle infektioiden hallintaan omistetun ensiapu- ja tehohoidon. Muut sairaudet, kuten syöpäseulonta, diagnoosi ja hoito, ovat saattaneet viivästyä rajoitusjakson aikana. Tämän "häiriövaikutuksen" seuraukset ovat olemassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kvantitatiiviset kuukausitiedot analysoitiin 1. tammikuuta 2019 ja 31. toukokuuta 2020 välisenä aikana kahdessa ranskalaisen korkea-asteen hoitokeskuksessa (University Hospital ja Godinot Cancer Institute Reimsissä) ja kolmannessa keskustassa Ranskan episentrumissa (Colmarin sairaala). Onkologisen aktiivisuuden indikaattorit poimittiin käyttämällä onkologista sähköistä tiedostoa, kansainvälistä tilastollista sairauksien ja niihin liittyvien terveysongelmien luokittelua, 10. tarkistusta (ICD-10) ja valtakunnallisia menettelykoodeja (CCAM). Onkologisen hoidon polun eri vaiheita (seulonta, diagnoosi ja hoito) kerättiin kuukausittain: ulosteen immunokemiallinen testaus (FIT), mammografia, histopatologinen ja biomolekyyli/geneettinen analyysi, isotooppilääketieteellinen kuvantaminen, onkogeriatriset arvioinnit, monitieteiset kasvainlautakunnan kokoukset ja tarkistetut tiedostot tapaamalla, mukaan lukien ensimmäiset esitykset, henkilökohtainen hoito-ohjelma, lääketieteelliset tiedotteet ja uudelleenmuotoilun sairaanhoitajakonsultaatiot, asennetut keskuslaskimokatetrit, kemoterapiavalmisteet ja -hoidot kemoterapiapäivähoidossa, karsinologiset leikkaukset ja sädehoitokurssit.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Reims, Ranska, 51092
        • Chu Reims

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen potilas onkologian hoitopolulla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen aikuinen syöpähoitopolulle saapuva potilas 1.1.2019-31.12.2020 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • <18 v

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tietue
Aikaikkuna: 1.1.2019 - 31.12.2020 välisenä aikana
ulosteen immunokemiallinen testaus (FIT), mammografia, histopatologinen ja biomolekyyli/geneettinen analyysi, isotooppilääketieteellinen kuvantaminen, onkogeriatriset arvioinnit, monitieteiset kasvainlautakunnan kokoukset ja kokouksessa tarkastetut tiedostot, mukaan lukien ensimmäiset esitykset, henkilökohtainen hoito-ohjelma, lääketieteellinen ilmoitus ja uudelleenmuotoilun sairaanhoitajakonsultaatiot, lisätty keskus laskimokatetrit, kemoterapiapäivähoidossa valmisteltu ja annettu kemoterapia, karsinologiset leikkaukset ja sädehoitokurssit.
1.1.2019 - 31.12.2020 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

CHU de Reims

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020Ao001*

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset tietue

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa