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オンコロジーケアパスウェイの変更が新型コロナウイルス感染症パンデミック中に与える影響：ONCOCARE-COV 研究 (ONCOCARE-COV)

2022年7月8日 更新者：CHU de Reims
2019 年 12 月、SARS-CoV2 とその臨床症状である COVID-19 が中国に出現し、パンデミックを引き起こしました。 これにより、意思決定者は感染管理に特化した緊急治療と集中治療を優先するようになった。 がんのスクリーニング、診断、治療などの他の症状は、封じ込め期間中に遅れた可能性があります。 この「気を散らす効果」の影響が生じています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

定量的な月次データは、2019年1月1日から2020年5月31日まで、フランスの2つの三次医療センター（ランスの大学病院とゴディノがん研究所）と、フランスの震源地にある3番目のセンター（コルマール病院）で分析されました。 腫瘍活動性指標は、腫瘍電子ファイル、疾病および関連健康問題の国際統計分類、第 10 版 (ICD-10) および全国手順コード (CCAM) を使用して抽出されました。 腫瘍学治療経路（スクリーニング、診断、治療）のさまざまなステップの月次数が収集されました。便免疫化学検査（FIT）、マンモグラフィー、組織病理学および生体分子/遺伝学分析、核医学画像診断、腫瘍老年医学的評価、学際的な腫瘍委員会会議およびファイルのレビューなどです。最初のプレゼンテーション、個別化されたケアプログラムの提供、医療発表と再処方看護相談、中心静脈カテーテルの挿入、化学療法デイケアでの化学療法の準備と実施、癌手術および放射線療法コースを含む会議によって行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腫瘍治療の道に入る成人患者

説明

包含基準:

  • 2019 年 1 月 1 日から 2020 年 12 月 31 日までに腫瘍学治療の経路に入るすべての成人患者

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
データレコード
時間枠：2019/01/01から2020/12/31まで
便免疫化学検査（FIT）、マンモグラフィー、組織病理学および生体分子/遺伝学分析、核医学画像診断、腫瘍老年医学的評価、集学的腫瘍委員会会議および会議でレビューされたファイル（最初のプレゼンテーションを含む）、個別化されたケアプログラム、医療発表および再処方看護相談が提供され、中央に挿入静脈カテーテル、化学療法デイケアで準備および投与される化学療法、癌手術および放射線療法コース。
2019/01/01から2020/12/31まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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CHU de Reims

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月23日

最初の投稿 (実際)

2020年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月8日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020Ao001*

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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