Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oncology Care Pathways innvirkning på modifikasjoner under COVID-19-pandemien: ONCOCARE-COV-studien (ONCOCARE-COV)

8. juli 2022 oppdatert av: CHU de Reims
I desember 2019 dukket SARS-CoV2 og dens kliniske manifestasjoner, COVID-19, opp i Kina og forårsaket en pandemi. Det førte til at beslutningstakere prioriterte akutt- og intensivbehandling dedikert til infeksjonshåndtering. Andre tilstander, som kreftscreening, diagnose og behandling, kan ha blitt forsinket i løpet av inneslutningsperioden. Konsekvensene av denne "distraksjonseffekten" blir.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kvantitative månedlige data ble analysert fra 1. januar 2019 til 31. mai 2020 i to franske tertiærsentre (University Hospital og Godinot Cancer Institute i Reims) og i et tredje senter i det franske episenteret (Colmar hospital). Onkologiske aktivitetsindikatorer ble hentet ut ved hjelp av onkologisk elektronisk fil, internasjonal statistisk klassifisering av sykdommer og relaterte helseproblemer, tiende revisjon (ICD-10) og landsdekkende prosedyrekoder (CCAM). Det månedlige antallet forskjellige trinn i onkologisk behandlingsvei (screening, diagnose og behandling) ble samlet inn: fekal immunokjemisk testing (FIT), mammografi, histopatologisk og biomolekylær/genetisk analyse, nukleærmedisinsk avbildning, onkogeriatriske evalueringer, multidisiplinære tumorstyremøter og filer gjennomgått ved å møte inkludert første presentasjoner, gitt personlig pleieprogram, medisinsk kunngjøring og omformulering av sykepleiekonsultasjoner, innsatt sentrale venekatetre, kjemoterapi forberedt og administrert i kjemoterapibarnehage, karsinologiske operasjoner og strålebehandlingskurs.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike, 51092
        • Chu Reims

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen pasient går inn i en onkologisk behandlingsvei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hver voksen pasient som går inn i en onkologisk behandlingsvei mellom 01/01/2019 og 31/12/2020

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dataregistrering
Tidsramme: fra 01/01/2019 til 31/12/2020
fekal immunokjemisk testing (FIT), mammografi, histopatologisk og biomolekylær/genetisk analyse, nukleærmedisinsk avbildning, onkogeriatriske evalueringer, multidisiplinære tumorstyremøter og filer gjennomgått av møte inkludert første presentasjoner, gitt personlig pleieprogram, medisinsk kunngjøring og omformulering av sykepleiekonsultasjoner, innsatt sentrale venekatetre, kjemoterapi tilberedt og administrert i kjemoterapibarnehage, karsinologiske operasjoner og strålebehandlingskurs.
fra 01/01/2019 til 31/12/2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

CHU de Reims

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020Ao001*

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på dataregistrering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere