Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние модификаций пути оказания онкологической помощи во время пандемии COVID-19: исследование ONCOCARE-COV (ONCOCARE-COV)

8 июля 2022 г. обновлено: CHU de Reims
В декабре 2019 года SARS-CoV2 и его клинические проявления COVID-19 появились в Китае и вызвали пандемию. Это побудило лиц, принимающих решения, отдать приоритет неотложной и интенсивной терапии, посвященной борьбе с инфекцией. Другие условия, такие как скрининг рака, диагностика и лечение, могли быть отложены в течение периода содержания. Последствия этого «эффекта отвлечения внимания» налицо.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Количественные ежемесячные данные были проанализированы с 1 января 2019 г. по 31 мая 2020 г. в двух французских центрах третичной медицинской помощи (университетская больница и онкологический институт Годино в Реймсе) и в третьем центре во французском эпицентре (больница Кольмар). Показатели онкологической активности были извлечены с использованием электронного онкологического файла, Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, десятого пересмотра (МКБ-10) и национальных процедурных кодов (CCAM). Было собрано ежемесячное количество различных этапов онкологического лечения (скрининг, диагностика и лечение): фекальный иммунохимический анализ (FIT), маммография, гистопатологический и биомолекулярный / генетический анализ, визуализация ядерной медицины, онкогериатрические оценки, междисциплинарные собрания совета по онкологическим заболеваниям и просмотренные файлы. встречи, включая первые презентации, предоставление индивидуальной программы ухода, медицинские объявления и консультации медсестер по переформулированию, введение центральных венозных катетеров, подготовку и проведение химиотерапии в дневном стационаре химиотерапии, онкологические операции и курсы лучевой терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент, поступающий на лечение онкологического заболевания

Описание

Критерии включения:

  • Каждый взрослый пациент, поступающий на лечение онкологических больных в период с 01.01.2019 по 31.12.2020.

Критерий исключения:

  • <18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
запись данных
Временное ограничение: с 01.01.2019 по 31.12.2020
фекальный иммунохимический анализ (FIT), маммография, гистопатологический и биомолекулярный/генетический анализ, визуализация ядерной медицины, онкогериатрические оценки, междисциплинарные собрания совета по опухолям и файлы, рассмотренные на собрании, включая первые презентации, предоставленная персонализированная программа ухода, медицинские объявления и консультации медсестер по переформулированию, вставленный центральный венозные катетеры, химиотерапия, приготовленная и назначаемая в химиотерапевтических дневных стационарах, онкологические операции и курсы лучевой терапии.
с 01.01.2019 по 31.12.2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак

Клинические исследования запись данных

Подписаться