Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wijzigingen in het oncologiezorgtraject Gevolgen tijdens de COVID-19-pandemie: de ONCOCARE-COV-studie (ONCOCARE-COV)

8 juli 2022 bijgewerkt door: CHU de Reims
In december 2019 verscheen SARS-CoV2 en zijn klinische manifestaties, COVID-19, in China en veroorzaakte een pandemie. Het leidde ertoe dat besluitvormers prioriteit gaven aan spoedeisende zorg en intensieve zorg voor infectiebeheer. Andere aandoeningen, zoals screening, diagnose en behandeling van kanker, kunnen tijdens de inperkingsperiode zijn uitgesteld. Gevolgen van dit "afleidingseffect" zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kwantitatieve maandelijkse gegevens werden geanalyseerd van 1 januari 2019 tot 31 mei 2020 in twee Franse tertiaire zorgcentra (Universitair Ziekenhuis en Godinot Kankerinstituut in Reims) en in een derde centrum in het Franse epicentrum (Colmar ziekenhuis). Oncologische activiteitsindicatoren werden geëxtraheerd met behulp van oncologisch elektronisch bestand, International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, Tenth Revision (ICD-10) en landelijke procedurecodes (CCAM). Maandelijks werden de verschillende stappen van het oncologische zorgtraject (screening, diagnose en behandeling) verzameld: fecaal immunochemisch onderzoek (FIT), mammografie, histopathologische en biomoleculaire/genetische analyse, beeldvorming in de nucleaire geneeskunde, oncogeriatrische evaluaties, multidisciplinaire tumorraadsvergaderingen en beoordeelde dossiers door ontmoeting inclusief eerste presentaties, gegeven persoonlijk zorgprogramma, medische aankondiging en herformulering verpleegkundige consulten, ingebrachte centraal veneuze katheters, chemotherapie bereid en toegediend in chemotherapie dagbehandeling, carcinologische operaties en radiotherapiecursussen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Reims, Frankrijk, 51092
        • Chu Reims

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënt die instroomt in een oncologisch zorgtraject

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke volwassen patiënt die tussen 01/01/2019 en 31/12/2020 in een zorgtraject oncologie komt

Uitsluitingscriteria:

  • <18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gegevensrecord
Tijdsspanne: van 01/01/2019 tot 31/12/2020
fecaal immunochemisch onderzoek (FIT), mammografie, histopathologische en biomoleculaire/genetische analyse, beeldvorming in de nucleaire geneeskunde, oncogeriatrische evaluaties, multidisciplinaire tumorraadsvergaderingen en dossiers beoordeeld per vergadering inclusief eerste presentaties, gegeven persoonlijk zorgprogramma, medische aankondiging en herformulering verpleegkundig overleg, ingevoegde centrale veneuze katheters, chemotherapie bereid en toegediend in de dagbehandeling chemotherapie, carcinologische operaties en radiotherapiecursussen.
van 01/01/2019 tot 31/12/2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op gegevensrecord

Abonneren