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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04445870
COVID-19 팬데믹 동안 종양 치료 경로의 수정 영향: ONCOCARE-COV 연구 (ONCOCARE-COV)
2022년 7월 8일 업데이트: CHU de Reims
2019년 12월, SARS-CoV2와 그 임상 증상인 COVID-19가 중국에 나타나 팬데믹을 일으켰습니다.
이로 인해 의사 결정자들은 감염 관리에 전념하는 응급 및 집중 치료의 우선 순위를 정했습니다.
암 검진, 진단 및 치료와 같은 다른 조건은 격리 기간 동안 지연되었을 수 있습니다.
이 "산만 효과"의 결과는 존재하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
양적 월별 데이터는 2019년 1월 1일부터 2020년 5월 31일까지 두 개의 프랑스 3차 진료 센터(Reims의 대학 병원 및 Godinot 암 연구소)와 프랑스 진원지의 세 번째 센터(Colmar 병원)에서 분석되었습니다.
종양학 활동 지표는 종양 전자 파일, 국제 질병 통계 분류 및 관련 건강 문제, 10차 개정판(ICD-10) 및 전국 절차 코드(CCAM)를 사용하여 추출되었습니다.
종양 치료 경로(선별, 진단 및 치료)의 월별 수를 수집했습니다: 분변 면역화학 검사(FIT), 유방조영술, 조직병리학적 및 생체분자/유전학 분석, 핵의학 영상화, 종양노인 평가, 다학제 종양 위원회 회의 및 검토된 파일 첫 프리젠테이션, 맞춤형 치료 프로그램 제공, 의학적 발표 및 재구성 간호 상담, 중앙 정맥 카테터 삽입, 화학 요법 데이 케어, 암 수술 및 방사선 요법 과정에서 준비 및 시행되는 화학 요법을 포함한 회의를 통해.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51092
- Chu Reims
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
종양 치료 경로에 진입하는 성인 환자
설명
포함 기준:
- 2019년 1월 1일부터 2020년 12월 31일 사이에 종양 치료 경로에 진입하는 모든 성인 환자
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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데이터 레코드
기간: 2019년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지
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분변 면역화학 검사(FIT), 유방조영술, 조직병리학적 및 생체분자/유전학 분석, 핵의학 영상화, 종양노인 평가, 종합 종양 위원회 회의 및 첫 번째 프레젠테이션을 포함하여 회의에서 검토한 파일, 개인화된 치료 프로그램 제공, 의료 발표 및 재구성 간호 상담, 삽입된 중앙 정맥 카테터, 화학 요법 데이 케어에서 준비 및 시행되는 화학 요법, 암 수술 및 방사선 요법 코스.
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2019년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020Ao001*
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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