Perkutan trakeostomi med covid-19
22 september 2020 uppdaterad av: Mesut ERBAS, Çanakkale Onsekiz Mart University
Perkutan trakeostomi med aerosolbox i covid-19 positiva patienter på intensivvårdsavdelning: en klinisk prövning
Coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19) har medfört ett krav på intensivvård och mekanisk ventilation för en betydande del av patienterna.
Perkutan trakeostomi utförs för att minska de komplikationer som kan uppstå på grund av förlängd endotrakeal intubation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Olika metoder behövs för situationer där potentialen för att producera aerosoler är hög, såsom intubation och trakeostomi.
En av dessa metoder är aerosolboxen. För att dela våra erfarenheter av perkutan trakeostomi utförd med aerosolbox hos COVID-19-patienter.
Patienter som genomgick perkutan trakeostomi mellan mars 2020 och juni 2020 på pandemisk intensivvårdsavdelning utvärderades retrospektivt. Studien är utformad som en klinisk prövningsstudie.
Denna studie utfördes på fakulteten för medicin sjukhusets intensivvårdsavdelning som ligger i Canakkale-provinsen Turkiet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
24
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Canakkale, Kalkon, 17020
- Çanakkale Onsekiz Mart University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Perkutan trakeostomi utförd med aerosolbox hos COVID-19-patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- som genomgick perkutan trakeostomi med COVID-19(+)
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte ger informerat samtycke eller inte vill delta i studien
- Koagulopati, trombocytopeni
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Komplikationer observerade i de fall där vi applicerade perkutan trakeostomi med aerosollåda
Tidsram: Under proceduren
|
Komplikationer
|
Under proceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2020
Första postat (Faktisk)
25 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2020
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TT17
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .