Perkutaaninen trakeostomia COVID-19:llä
tiistai 22. syyskuuta 2020 päivittänyt: Mesut ERBAS, Çanakkale Onsekiz Mart University
Perkutaaninen trakeostomia aerosolilaatikolla COVID-19-positiivisilla potilailla tehohoitoyksikössä: kliininen tutkimus
Koronavirustauti 2019 (COVID-19) on aiheuttanut tehohoidon ja koneellisen ventilaation vaatimuksen merkittävälle osalle potilaista.
Perkutaaninen trakeostomia tehdään pitkittyneen endotrakeaalisen intubaation aiheuttamien komplikaatioiden vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Erilaisia menetelmiä tarvitaan tilanteisiin, joissa aerosolien tuottopotentiaali on suuri, kuten intubaatioon ja trakeostomiaan.
Yksi näistä menetelmistä on aerosolilaatikko. Jaamme kokemuksiamme perkutaanisesta trakeostomiasta, joka tehtiin aerosolilaatikolla COVID-19-potilaille.
Potilaat, joille tehtiin perkutaaninen trakeostomia maaliskuun 2020 ja kesäkuun 2020 välisenä aikana pandemian tehohoidossa, arvioitiin takautuvasti. Tutkimus on suunniteltu kliiniseksi koetutkimukseksi.
Tämä tutkimus tehtiin lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan tehohoitoyksikössä, joka sijaitsee Canakkalen maakunnassa Turkissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Canakkale, Turkki, 17020
- Çanakkale Onsekiz Mart University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Perkutaaninen trakeostomia tehty aerosolilaatikolla COVID-19-potilaille
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joille tehtiin perkutaaninen trakeostomia COVID-19(+)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät anna tietoista suostumusta tai eivät halua osallistua tutkimukseen
- Koagulopatia, trombosytopenia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatioita havaittiin tapauksissa, joissa käytimme perkutaanista trakeostomiaa aerosolilaatikolla
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
|
Komplikaatiot
|
Toimenpiteen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TT17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .