经皮气管切开术与 COVID-19
2020年9月22日 更新者：Mesut ERBAS、Çanakkale Onsekiz Mart University
重症监护病房 COVID-19 阳性患者经皮气雾盒气管切开术：一项临床试验
2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 导致很大一部分患者需要重症监护和机械通气。
经皮气管切开术是为了减少因长时间气管插管而可能发生的并发症。
研究概览
详细说明
对于产生气溶胶的可能性很高的情况，例如插管和气管切开术，需要不同的方法。
其中一种方法是气雾盒。分享我们在 COVID-19 患者中使用气雾盒进行经皮气管切开术的经验。
回顾性评估了 2020 年 3 月至 2020 年 6 月期间在大流行重症监护病房接受经皮气管切开术的患者。该研究被设计为临床试验研究。
这项研究是在位于土耳其恰纳卡莱省的医学院医院的重症监护室进行的。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
24
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Canakkale、火鸡、17020
- Çanakkale Onsekiz Mart University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在 COVID-19 患者中使用气雾剂盒进行经皮气管切开术
描述
纳入标准：
- 因 COVID-19(+) 而接受经皮气管切开术的人
排除标准：
- 未给予知情同意或不想参加研究的患者
- 凝血障碍、血小板减少症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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应用气雾盒经皮气管切开术观察到的并发症
大体时间：手术过程中
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并发症
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手术过程中
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月20日
初级完成 (实际的)
2020年6月1日
研究完成 (实际的)
2020年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月24日
首次发布 (实际的)
2020年6月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月22日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- TT17
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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