Traqueostomia percutânea com COVID-19
22 de setembro de 2020 atualizado por: Mesut ERBAS, Çanakkale Onsekiz Mart University
Traqueostomia percutânea com caixa de aerossol em pacientes positivos para COVID-19 em unidade de terapia intensiva: um ensaio clínico
A doença de coronavírus 2019 (COVID-19) trouxe a necessidade de terapia intensiva e ventilação mecânica para uma parcela significativa dos pacientes.
A traqueostomia percutânea é realizada para reduzir as complicações que podem ocorrer devido à intubação endotraqueal prolongada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Diferentes métodos são necessários para situações em que o potencial de produção de aerossóis é alto, como intubação e traqueostomia.
Um desses métodos é a caixa de aerossol. Compartilhar nossas experiências de traqueostomia percutânea realizada com caixa de aerossol em pacientes com COVID-19.
Os pacientes submetidos à traqueostomia percutânea entre março de 2020 e junho de 2020 na unidade de terapia intensiva pandêmica foram avaliados retrospectivamente. O estudo foi concebido como um estudo de ensaio clínico.
Este estudo foi realizado na unidade de terapia intensiva do hospital da faculdade de medicina, localizado na província de Canakkale, na Turquia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
24
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Canakkale, Peru, 17020
- Çanakkale Onsekiz Mart University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Traqueostomia percutânea realizada com caixa de aerossol em pacientes com COVID-19
Descrição
Critério de inclusão:
- submetidos à traqueostomia percutânea com COVID-19(+)
Critério de exclusão:
- Pacientes que não derem consentimento informado ou não quiserem participar do estudo
- Coagulopatia, trombocitopenia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Complicações observadas nos casos em que aplicamos traqueostomia percutânea com caixa de aerossol
Prazo: Durante o procedimento
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Complicações
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Durante o procedimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TT17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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