Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av neurodynamik nervtråd på femoral neuropati hos hemofila patienter

5 januari 2021 uppdaterad av: Lama Saad El-Din Mahmoud

För att undersöka effekten av neurodynamics nervtråd på femoral neuropati hos patienter med blödarsjuka

Bakgrund: blödarsjuka är en av de allvarliga kroniska störningarna hos barn och ungdomar som resulterar i mindre fysiska aktiviteter och rastlöshetstid än jämnåriga.

HYPOTES:

Denna studie kommer att hypnotisera att:

Neurodynamics Nervtråd kommer att ha en signifikant effekt på femoral neuropati hos patienter med hemofili

FORSKNINGSFRÅGA:

kommer Neurodynamics nervtråd att ha en effekt på femoral neuropati hos patienter med hemofili?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Blödarsjuka patienter med femoral neuropati kommer slumpmässigt att delas in i två lika grupper kontrollgrupp som kommer att få konventionellt utvalt träningsprogram och studiegruppen kommer att få samma träningsprogram utöver Neurodynamics nervtråd tre gånger per vecka under tre på varandra följande månader.

Utvärderingen kommer att göras före och efter interventioner inklusive:

femoral nerv motorisk ledningshastighet, muskeltest För Iliopsoas och Quadriceps muskler och Smärta visuell analog skala.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
      • Giza, El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt, Egypten
        • October 6 University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hemofili A eller B, alla patienter
  • positivt femoral nervspänningstest
  • det manuella muskeltestet för iliopsoas- och quadriceps-muskler hos alla patienter inte mindre än grad 2 enligt oxfordskalan
  • åldern från (12:16) år
  • alla deltagare kommer att kunna kommunicera verbalt, lyda kommandon och instruktioner och samarbeta med test- och träningsprotokoll

Exklusions kriterier:

  • alla deltagare har hörsel-, syn- och allvarliga hjärtstörningar
  • Patienter som har mild grad av hemofili
  • Patienter som har haft led-, muskelblödningar eller smärta i nedre extremiteten under de föregående 3 veckorna
  • patienter med andra neurologiska störningar eller muskuloskeletala sjukdomar eller missbildningar i den nedre extremiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: studiegrupp
fått konventionellt utvalt träningsprogram och förutom Neurodynamics Nervtråd för femoral nerv
Övrig: Neurodynamics Nervtråd

Neurodynamics Nervtråd för femoral nerv som inkluderar två tekniker informerar om:

"slider teknik" och den andra är "sträckare tekniken

Övrig: konventionellt utvalt träningsprogram
Ultraljudsterapi Flexibilitetsövningarna för iliopsoas & quadriceps Styrketräningen för iliopsoas & quadricepsmusklerna
Experimentell: kontrollgrupp
fått konventionellt utvalt träningsprogram i form av: Ultraljudsterapi Flexibilitetsövningarna för iliopsoas & quadriceps hos hemofila patienter. iliopsoas & quadriceps muskler styrketräning
Övrig: konventionellt utvalt träningsprogram
Ultraljudsterapi Flexibilitetsövningarna för iliopsoas & quadriceps Styrketräningen för iliopsoas & quadricepsmusklerna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elektromyografi Studie av nervledning
Tidsram: 12 veckor
Femoral nervens motoriska ledningshastighet (m/sek.) , via Neuropack S1 MEB9004 EMG-enheten
12 veckor
Femoral Nerve Tension Test, för femoral nervskada
Tidsram: 12 veckor

Femoral Nerve Tension Test är ett neuralt spänningstest som används för att stressa femoralisnerven

Ett positivt test var reproduktion av patientens symtom då brännande besvär i ljumsken eller främre låret uppstod om det var femoral nervpåverkan.
12 veckor
Manuellt muskeltest, Oxford fem grader av muskelkraftbedömning
Tidsram: 12 veckor

Gruppens manuella muskeltest användes för att testa styrkan hos iliopsoas- och quadriceps-musklerna, enligt Oxford-skalan då muskelstyrkan ofta bedöms på en skala av 0/5 enligt följande:

(0/5) ingen muskelkontraktion, (1/5) muskelflimmerkontraktion, men ingen rörelse (2/5) rörelse möjlig, men inte mot gravitationen (testa leden i dess horisontella plan), (3/5) rörelse möjlig mot tyngdkraften, men inte mot motstånd från terapeuten, (4/5) rörelse möjlig mot något motstånd från granskaren och (5/5) normal styrka
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lama Saad El-Din Mahmoud

Utredare

  • Studierektor: Lama S Mahmoud, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2020

Första postat (Faktisk)

25 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T./REC /012/002733

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Femoral neuropati hos hemofila patienter

Kliniska prövningar på Neurodynamics Nervtråd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera