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血友病患者の大腿神経障害に対するニューロダイナミクス神経フロッシングの効果

2021年1月5日 更新者:Lama Saad El-Din Mahmoud

血友病患者の大腿神経障害に対するニューロダイナミクス神経フロスの効果を調査する

背景: 血友病は、小児および青年期の重篤な慢性疾患の 1 つであり、その結果、身体活動が少なくなり、落ち着きのない時間が仲間よりも少なくなります。

仮説:

この研究は催眠術をかけます:

ニューロダイナミクス神経フロッシングは、血友病患者の大腿神経障害に大きな影響を与える

リサーチクエスチョン:

ニューロダイナミクス神経フロッシングは、血友病患者の大腿神経障害に効果がありますか?

調査の概要

詳細な説明

大腿神経障害を有する血友病患者は、従来の選択された運動プログラムを受ける2つの等しいグループに無作為に分けられ、研究グループは、ニューロダイナミクス神経フロスに加えて、同じ運動トレーニングプログラムを3か月連続して週3回受けます。

評価は介入の前後に行われます。

大腿神経運動伝導速度、腸腰筋と大腿四頭筋の筋肉テスト、および痛みの視覚的アナログスケール。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
      • Giza、El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt、エジプト
        • October 6 University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 血友病AまたはB、すべての患者
  • 陽性大腿神経緊張試験
  • オックスフォードスケールによるグレード2以上のすべての患者の腸腰筋と大腿四頭筋の手動筋力テスト
  • (12:16) 歳からの範囲の年齢
  • すべての参加者は、口頭でコミュニケーションを取り、コマンドと指示に従い、テストとトレーニングのプロトコルに協力することができます

除外基準:

  • -すべての参加者が聴覚、視覚、および重度の心臓障害を持っている
  • 軽度の血友病患者
  • 過去3週間以内に下肢に関節、筋肉の出血または痛みがある患者
  • 他の神経学的障害または筋骨格障害または下肢の奇形を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
従来の選択された運動プログラムを受け、ニューロダイナミクスに加えて、大腿神経の神経フロス

ニューロダイナミクス 大腿神経の神経フロッシングには、次の 2 つの技術が含まれます。

「スライダーテクニック」、2つ目は「テンショナーテクニック」

超音波療法 腸腰筋と大腿四頭筋の柔軟性エクササイズ 腸腰筋と大腿四頭筋の筋力トレーニング
実験的:対照群
超音波療法 血友病患者の腸腰筋と大腿四頭筋の柔軟性運動 腸腰筋と大腿四頭筋の筋力運動
超音波療法 腸腰筋と大腿四頭筋の柔軟性エクササイズ 腸腰筋と大腿四頭筋の筋力トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋電図 神経伝導検査
時間枠:12週間
大腿神経運動伝導速度 (m/sec.) 、Neuropack S1 MEB9004 EMGデバイス経由
12週間
大腿神経損傷の大腿神経緊張検査
時間枠:12週間

大腿神経緊張テストは、大腿神経にストレスを与えるために使用される神経緊張テストです

肯定的なテストは、大腿神経の関与があった場合、鼠蹊部または前部大腿部の灼熱感の不快感として患者の症状を再現することでした.

12週間
手動筋力テスト、筋力評価のオックスフォード 5 段階
時間枠:12週間

グループの手動筋力テストは、オックスフォード スケールに従って腸腰筋と大腿四頭筋の筋力をテストするために使用されました。

(0/5) 筋肉の収縮なし、(1/5) 筋肉のちらつき収縮、しかし動きなし (2/5) 動きは可能だが、重力に逆らうことはできない (水平面で関節をテストする)、(3/5) 動き重力に対しては可能であるが、セラピストによる抵抗に対しては可能ではない (4/5) 試験官による何らかの抵抗に対しては可能であり、(5/5) 通常の強さ

12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Lama S Mahmoud, PHD、lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月30日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年10月30日

試験登録日

最初に提出

2020年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月23日

最初の投稿 (実際)

2020年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月5日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T./REC /012/002733

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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