Inverkan av organisationen av de första insatserna i de avlägsna områdena på överlevnad av offer för hjärtstopp
Inverkan av organisationen av de första svararna i avlägsna områden på överlevnad av offer för hjärtstopp: en Utstein-analys
Emergency Medical Services (EMS) tillhandahåller akutvård inte bara i städerna utan också i avlägsna områden som kan vara upp till 40 minuter från EMS-stationen. Således har ett offer för hjärtstopp i dessa avlägsna områden en låg sannolikhet att överleva hjärt- och lungräddningen. Därför har vi organiserat första räddningspersonal (som mestadels är frivilliga brandmän) i avlägsna områden och lärt dem hur man utför grundläggande livstöd (BLS) med hjälp av en automatisk extern defibrillator (AED). Vid ett hjärtstopp aktiverar den medicinska utsändaren samtidigt EMS och de första räddningspersonalen, som utför BLS med hjälp av en AED innan EMS kommer.
Syftet med studien är att analysera och jämföra överlevnaden för hjärtstoppsoffren i avlägsna områden under den tidsperiod då de första responders inte var organiserade ännu jämfört med den tidsperiod då de första responders aktiverades för att utföra BLS.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- hjärtstopp hos vuxna offer
Exklusions kriterier:
- hjärtstillestånd hos pediatrisk population
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Första räddningsgrupp
Hjärtstoppsoffer i avlägsna områden återupplivades av de första räddningspersonalen före EMS:s ankomst.
|
BLS-prestanda med användning av en AED före ankomst av EMS
|
|
EMS-grupper
Hjärtstoppsoffer i avlägsna områden återupplivade av EMS.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återgång av spontan cirkulation (ROSC)
Tidsram: 5 år
|
Antalet patienter som fick ROSC.
|
5 år
|
|
Överlevnad till sjukhusutskrivning
Tidsram: 5 år
|
Antalet patienter som överlevde till sjukhusutskrivning.
|
5 år
|
|
Neurologiskt utfall
Tidsram: 5 år
|
Antalet patienter med bra neurologiskt utfall bedömt med cerebral prestationspoäng (CPC 1-2).
|
5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överlevnad till sjukhusinläggning
Tidsram: 5 år
|
Antalet patienter som överlevde till sjukhusinläggning.
|
5 år
|
|
30 dagars överlevnad
Tidsram: 5 år
|
Antalet patienter som överlevde de första 30 dagarna efter hjärtstopp.
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UKC-MB-KME-24/20
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .