Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv organizace prvních zasahujících v odlehlých oblastech na přežití obětí srdeční zástavy

27. září 2021 aktualizováno: Matej Strnad, University Medical Centre Maribor

Vliv organizace prvních zasahujících v odlehlých oblastech na přežití obětí srdeční zástavy: Utsteinova analýza

Zdravotnická záchranná služba (ZZS) poskytuje tísňovou péči nejen ve městě, ale i v odlehlých oblastech, které mohou být do 40 minut od stanice ZZS. Oběť srdeční zástavy v těchto odlehlých oblastech má tedy nízkou pravděpodobnost, že přežije kardiopulmonální resuscitaci. Proto jsme v odlehlých oblastech zorganizovali záchranáře (což jsou většinou dobrovolní hasiči) a naučili jsme je provádět základní podporu života (BLS) s použitím automatizovaného externího defibrilátoru (AED). V případě srdeční zástavy lékařský dispečer aktivuje současně ZZS a záchranáře, kteří před příjezdem ZZS provádějí BLS pomocí AED.

Cílem studie je analyzovat a porovnat přežití obětí srdeční zástavy v odlehlých oblastech v období, kdy první respondenti ještě nebyli organizováni, ve srovnání s obdobím, kdy byli první respondenti aktivováni k provedení BLS.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

150

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zahrnuty všechny dospělé oběti srdeční zástavy v odlehlých oblastech.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • srdeční zástava u dospělých obětí

Kritéria vyloučení:

  • srdeční zástava u dětské populace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina prvních respondentů
Oběti srdeční zástavy v odlehlých oblastech resuscitovali první zasahující před příjezdem ZZS.
Výkon BLS s použitím AED před příjezdem ZZS
EMS skupiny
Oběti zástavy srdce v odlehlých oblastech resuscitované ZZS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Návrat spontánního oběhu (ROSC)
Časové okno: 5 let
Počet pacientů, kteří získali ROSC.
5 let
Přežití do propuštění z nemocnice
Časové okno: 5 let
Počet pacientů, kteří přežili do propuštění z nemocnice.
5 let
Neurologický výsledek
Časové okno: 5 let
Počet pacientů s dobrým neurologickým výsledkem hodnoceným pomocí skóre mozkové výkonnosti (CPC 1-2).
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití do přijetí do nemocnice
Časové okno: 5 let
Počet pacientů, kteří přežili do přijetí do nemocnice.
5 let
30denní přežití
Časové okno: 5 let
Počet pacientů, kteří přežili prvních 30 dnů po zástavě srdce.
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. března 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

24. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava, náhlá

Předplatit