- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04485390
Innvirkningen av organisasjonen av de første respondentene i fjerntliggende områder på overlevelse av ofre for hjertestans
Virkningen av organisasjonen av de første respondentene i fjerntliggende områder på overlevelse av hjertestansoffer: en Utstein-analyse
Emergency Medical Services (EMS) gir akutthjelp ikke bare i byene, men også i de avsidesliggende områdene som kan være opptil 40 minutter fra EMS-stasjonen. Dermed har et hjertestansoffer i disse avsidesliggende områdene lav sannsynlighet for å overleve hjerte-lunge-redningen. Derfor har vi organisert førstehjelp (som for det meste er frivillige brannmenn) i fjerntliggende områder og lært dem hvordan man utfører grunnleggende livstøtte (BLS) ved bruk av en automatisk ekstern defibrillator (AED). I tilfelle av hjertestans aktiverer den medisinske avsenderen samtidig EMS og førstehjelperne, som utfører BLS med bruk av en AED før ankomst av EMS.
Målet med studien er å analysere og sammenligne overlevelsen til hjertestansofrene i avsidesliggende områder i tidsperioden da de første responderne ikke var organisert ennå sammenlignet med tidsperioden da de første responderne ble aktivert for å utføre BLS.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hjertestans hos voksne ofre
Ekskluderingskriterier:
- hjertestans i pediatrisk populasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Første responder gruppe
Hjertestansofre i avsidesliggende områder ble gjenopplivet av de første redningspersonellet før ankomst av EMS.
|
BLS-ytelse med bruk av AED før ankomst av EMS
|
|
EMS-grupper
Hjertestansofre i avsidesliggende områder gjenopplivet av EMS.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Retur av spontan sirkulasjon (ROSC)
Tidsramme: 5 år
|
Antall pasienter som fikk ROSC.
|
5 år
|
|
Overlevelse til utskrivning fra sykehus
Tidsramme: 5 år
|
Antall pasienter som overlevde til utskrivning fra sykehus.
|
5 år
|
|
Nevrologisk utfall
Tidsramme: 5 år
|
Antall pasienter med godt nevrologisk utfall vurdert med cerebral ytelsesscore (CPC 1-2).
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse til sykehusinnleggelse
Tidsramme: 5 år
|
Antall pasienter som overlevde til sykehusinnleggelse.
|
5 år
|
|
30 dagers overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
Antall pasienter som overlevde de første 30 dagene etter hjertestans.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UKC-MB-KME-24/20
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjertestans, plutselig
-
Azienda Sanitaria Universitaria Integrata del TrentinoFullførtHjertestans (CA) | Post Cardiac Arrest SyndromeItalia
-
Peking University Third HospitalPeking University First Hospital; Peking University People's Hospital; Qilu... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeHjertestans (CA) | Post Cardiac Arrest SyndromeKina
-
University of AarhusFullførtHjertestans | Hypotermi | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
ORIXHAHar ikke rekruttert ennåHjertestans | Post Cardiac Arrest SyndromeFrankrike
-
Russian Federation of Anesthesiologists and ReanimatologistsFullførtPost Cardiac Arrest SyndromeDen russiske føderasjonen
-
Impulse DynamicsRekrutteringEvaluer sikkerheten og brukbarheten til ODOCOR II Intra-cardiac LeadSpania, Tyskland, Italia
-
University of AarhusUkjentHjertestans utenfor sykehus | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
University Medical Center GroningenUkjentAkuttmedisinske tjenester | Hjertestans utenfor sykehus | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
Kagawa UniversityRekrutteringTemperatur | ECMO-behandling | Hjertestans utenom sykehus (OHCA) | Post Cardiac Arrest SyndromeJapan
-
University of FlorenceSandro Gelsomino; Edvin Prifti; Francesco Cabrucci; Marco Bugetti; Orlando Parise og andre samarbeidspartnereRekrutteringKardiogent sjokk | Ekstrakorporeal membran oksygeneringskomplikasjon | Post-hjertekirurgi | Ekstrakorporal livsstøtte | Post Cardiac Arrest SyndromeItalia