Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkningen av organisasjonen av de første respondentene i fjerntliggende områder på overlevelse av ofre for hjertestans

27. september 2021 oppdatert av: Matej Strnad, University Medical Centre Maribor

Virkningen av organisasjonen av de første respondentene i fjerntliggende områder på overlevelse av hjertestansoffer: en Utstein-analyse

Emergency Medical Services (EMS) gir akutthjelp ikke bare i byene, men også i de avsidesliggende områdene som kan være opptil 40 minutter fra EMS-stasjonen. Dermed har et hjertestansoffer i disse avsidesliggende områdene lav sannsynlighet for å overleve hjerte-lunge-redningen. Derfor har vi organisert førstehjelp (som for det meste er frivillige brannmenn) i fjerntliggende områder og lært dem hvordan man utfører grunnleggende livstøtte (BLS) ved bruk av en automatisk ekstern defibrillator (AED). I tilfelle av hjertestans aktiverer den medisinske avsenderen samtidig EMS og førstehjelperne, som utfører BLS med bruk av en AED før ankomst av EMS.

Målet med studien er å analysere og sammenligne overlevelsen til hjertestansofrene i avsidesliggende områder i tidsperioden da de første responderne ikke var organisert ennå sammenlignet med tidsperioden da de første responderne ble aktivert for å utføre BLS.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I studien vil alle voksne hjertestansofre i fjerntliggende områder inkluderes.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hjertestans hos voksne ofre

Ekskluderingskriterier:

  • hjertestans i pediatrisk populasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Første responder gruppe
Hjertestansofre i avsidesliggende områder ble gjenopplivet av de første redningspersonellet før ankomst av EMS.
BLS-ytelse med bruk av AED før ankomst av EMS
EMS-grupper
Hjertestansofre i avsidesliggende områder gjenopplivet av EMS.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Retur av spontan sirkulasjon (ROSC)
Tidsramme: 5 år
Antall pasienter som fikk ROSC.
5 år
Overlevelse til utskrivning fra sykehus
Tidsramme: 5 år
Antall pasienter som overlevde til utskrivning fra sykehus.
5 år
Nevrologisk utfall
Tidsramme: 5 år
Antall pasienter med godt nevrologisk utfall vurdert med cerebral ytelsesscore (CPC 1-2).
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse til sykehusinnleggelse
Tidsramme: 5 år
Antall pasienter som overlevde til sykehusinnleggelse.
5 år
30 dagers overlevelse
Tidsramme: 5 år
Antall pasienter som overlevde de første 30 dagene etter hjertestans.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

24. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans, plutselig

Abonnere